Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène signalé, mais à envisager avec prudence dans les produits fortement parfumés.

Estérification industrielle d'isoborneol de synthèse, généralement obtenu à partir du pinène ou par routes de chimie fine; cette synthèse chimique reste la principale source commerciale d'isobornyl acetate.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à faibles concentrations en parfumerie et dans les soins parfumés, généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation et le produit final.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester synthétique utilisé comme composant aromatique et solvant lipophile, apportant une note boisée et balsamique dans les parfums et les formulations cosmétiques.