À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le propylène glycol est un solvant et potentialisateur de pénétration ; il peut accroître l'absorption (et l'irritation) d'actifs exfoliants ou rétinoïdes. Il est couramment compatible avec des humectants et solvants.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène mais prudence sur peaux très sensibles. Non comédogène.

Production synthétique à partir d'oxyde de propylène dérivé du pétrole ou du gaz naturel, procédé industriel dominant pour obtenir le propylène glycol utilisé en cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 1 % et 20 % selon la fonction (humectant, solvant, co-solvant) ; les formulations aqueuses se situent souvent dans cette fourchette.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Glycol de propylène (propylene glycol) synthétique utilisé comme humectant, solvant et agent conditionneur cutané, facilite la dispersion des actifs et stabilise les formulations aqueuses.

Compatible avec la plupart des types de peau ; potentiel allergisant modéré, à surveiller sur peaux réactives ou sensibles.

Production industrielle par synthèse chimique, le plus souvent par alkylation du phénol avec l'oxyde d'éthylène. Des sources végétales existent en traces ou via phénol d'origine lignocellulosique mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant encadré entre 0,5 % et 1 % selon la formulation afin d'assurer l'efficacité conservatrice tout en respectant les limites réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique couramment utilisé pour limiter la croissance microbienne dans les cosmétiques, efficace à faibles concentrations et compatible avec de nombreuses formulations.

Substance préoccupante. Inscrite sur la SIN List de ChemSec — usage déconseillé par précaution.

Perturbateur endocrinien — Perturbateur endocrinien (EDC) et toxique pour la reproduction

Source : Liste SIN au 26/05/2026 · 2026-05-26

À ne pas associer avec : Avobenzone, Dioxyde de titane (non traité)

L'octinoxate est photolabile ; il peut favoriser la dégradation d'avobenzone et être dégradé par photocatalyse en présence de dioxyde de titane non traité. Des filtres photostables et des antioxydants améliorent sa stabilité.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores sur les peaux grasses ou acnéiques.

Synthèse chimique industrielle par estérification de l'acide p‑méthoxycinnamique avec le 2‑ethylhexanol, ces précurseurs étant majoritairement d'origine pétrochimique ; forme synthétique dominante pour ce filtre UV.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique situé entre 1 % et 10 % en formulation solaire, les formules commerciales plaçant souvent l'ingrédient autour de 2–7 % selon le produit.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Filtre UV organique lipophile (octinoxate) utilisé principalement pour absorber les UVB, fréquent dans les écrans solaires et produits de protection solaire.

Convient à la plupart des types de peau mais à utiliser avec prudence sur peaux sensibles en raison d'un risque modéré de sensibilisation.

Synthèse industrielle à partir d'oxyde d'éthylène (généralement d'origine pétrochimique) et d'ammoniac ou d'éthanolamine; procédé industriel dominant pour la production de triéthanolamine utilisée en formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant entre 0,1 % et 5 % selon la fonction (ajusteur de pH, émulsifiant) ; concentrations proches des limites supérieures utilisées pour atteindre une neutralisation ou un pH cible.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Amine tertiaire synthétique employée comme ajusteur de pH, neutralisant et stabilisant d'émulsions ; utilisée occasionnellement comme tensioactif ou solubilisant. Profil de sécurité à surveiller en formulation. Biodégradable mais toxique pour les milieux aquatiques, impact environnemental modéré.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène et non comédogène, toutefois prudence sur peaux très réactives.

Produit synthétique issu de la propoxylation et de l'éthoxylation du propylène glycol et d'un alcool laurylique, formant PPG-25 Laureth-25, un copolymère non ionique fabriqué industriellement et utilisé comme tensioactif/émulsifiant.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé typiquement entre 0,5 % et 10 % selon la fonction (solubilisant, émulsifiant ou agent de texture) et le type de formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Polyéther éthoxylé dérivé du propylène glycol et du laurylalcool, employé comme solubilisant, émulsifiant et agent de texture dans les systèmes aqueux. Biodégradable mais présentant un risque de toxicité pour le milieu aquatique ; usage sous surveillance en formulation.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

À ne pas associer avec : Dioxyde de titane non revêtu

L'avobenzone est photolabile : elle est stabilisée par l'octocrylène, le bemotrizinol et le drométrizole trisiloxane; elle se dégrade avec du TiO2 non revêtu.

Convient pour la protection solaire ; prudence sur peaux très sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré.

Avobenzone (Butyl Methoxydibenzoylmethane) produit par synthèse organique industrielle; fabriqué par réactions chimiques contrôlées pour obtenir un filtre UV à large spectre, sans origine végétale ou animale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé typiquement entre 2 % et 3 % dans les produits solaires, les concentrations étant encadrées par la réglementation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Filtre organique UVA synthétique utilisé dans les écrans solaires pour protéger contre les rayons UVA. Usage à surveiller en formulation ; impact environnemental modéré (non biodégradable, toxique pour le milieu aquatique).

Faible potentiel comédogène (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores.

Huile extraite majoritairement par pression mécanique à froid des écorces d'orange douce (Citrus aurantium dulcis), donnant une essence riche en limonène utilisée comme parfum et arôme naturel.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage habituel à faible dose, typiquement entre 0,1 % et 2 % en formulation cosmétique (principalement comme parfum); respecter les limites réglementaires et effectuer des tests de tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle de zeste d'orange douce obtenue par expression à froid; utilisée principalement comme note parfumée et agent de conditionnement cutané. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les milieux aquatiques et susceptible de provoquer une sensibilisation cutanée.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Les huiles de zeste de citron peuvent contenir des furanocoumarines phototoxiques et augmenter le risque d'irritation en combinaison avec rétinoïdes ou exfoliants. Les antioxydants comme la vitamine E aident à limiter l'oxydation et l'irradiation.

Riche en allergènes et potentiellement irritante ; déconseillée sur peaux très sensibles malgré un profil non comédogène.

Huile essentielle d'origine végétale extraite principalement par expression mécanique à froid des écorces (zestes) de citron (Citrus limon). Riche en limonène, utilisée comme parfumant et agent aromatique en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique en très faible quantité comme parfum ou aromatisant ; le dosage dépend de la formulation et des restrictions réglementaires liées aux furocoumarines.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle d'écorce de citron obtenue par pression à froid, utilisée comme parfum et modulateur d'arôme en cosmétique, riche en monoterpènes volatils et composés odorants.

Comédogénicité faible (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores, néanmoins à surveiller sur peaux grasses ou acnéiques.

Production majoritairement synthétique par réactions organiques (cyclisation, estérification) d'intermédiaires carbonés ; procédé industriel prédominant pour obtenir la pentadecalactone utilisée en parfumerie et cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage cosmétique typique entre 0,01 % et 0,5 %, essentiellement comme composant parfumant ou fixateur en formulations eau‑dans‑huile, huileuses ou anhydres.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Macro-lactone synthétique utilisée comme note olfactive et fixateur en parfumerie cosmétique, apportant des nuances musquées et lactones aux formulations.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Peroxyde de benzoyle

Le rétinyl palmitate, ester de la vitamine A, est sensible à l'oxydation et augmente le risque d'irritation avec des exfoliants ou agents oxydants ; il est compatible avec hydratants et antioxydants protecteurs.

À utiliser avec prudence sur peaux très sensibles ; potentiel allergène faible et formulé de manière non comédogène.

Estérification industrielle du rétinol synthétique avec de l'acide palmitique (souvent d'origine végétale). Procédé chimique standard et majoritaire pour produire le rétinyl palmitate utilisé en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Généralement formulé entre 0,01 % et 1 % selon la forme et l'objectif cosmétique ; concentrations plus élevées nécessitent justification et évaluations de tolérance.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester de rétinol synthétique bio-identique (palmitate de rétinyle) servant de précurseur au rétinol en cosmétique ; contribue à améliorer texture et uniformité cutanée et apporte un effet antioxydant, sous vigilance sanitaire.

Aucun allergène identifié en usage cosmétique courant et non comédogène ; usage adapté à la plupart des types de peau, avec surveillance recommandée sur peaux très réactives en raison du statut de vig

Polyéthylène glycol de faible masse molaire (PEG-8) synthétique, obtenu par polymérisation/éthoxylation de l'oxyde d'éthylène généralement produit à partir de précurseurs pétrochimiques; des versions partiellement biosourcées existent mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 0,5 % et 10 % selon la fonction (humectant, solubilisant, agent de texture) et le type de formulation (lotions, gels, shampooings).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Polyéthylène glycol de faible masse (PEG‑8), polymère synthétique hydrophile utilisé comme humectant, solubilisant et agent de conditionnement cutané dans les formulations aqueuses ; ajuste viscosité et favorise la miscibilité.

Adapté à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène mais vigilance recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Produit obtenu par fermentation contrôlée de souches de Bacillus; le procédé biotechnologique génère enzymes, peptides et métabolites exploités pour leurs propriétés fonctionnelles en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisé typiquement entre 0,5 % et 5 % selon la forme (sérums, crèmes, lotions) ; concentrations plus basses possibles pour tests de tolérance ou intégration en complexes actifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ferment issu de la fermentation de souches de Bacillus, employé comme actif postbiotique pour le confort cutané et la modulation du microbiome. Impact environnemental faible, biodégradable et sans toxicité aquatique signalée.

Convient à la plupart des types de peau; faible potentiel allergénique mais à tester sur peaux très sensibles; non comédogène.

Alcool aromatique produit industriellement par hydrogénation du benzaldéhyde ou à partir du toluène; l'origine synthétique domine le marché cosmétique pour des raisons de coût, disponibilité et pureté.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique en cosmétique entre 0,1 % et 1 %, en fonction de la fonction (conservateur, solvant, composant parfumant) et du type de produit (rinçage ou leave‑on).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool aromatique utilisé comme conservateur, solvant et composant de parfums, apportant une activité antimicrobienne modérée. Dérivé synthétique pur, biodégradable mais potentiellement toxique pour le milieu aquatique; usage sous surveillance.

À éviter ou à formuler avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant.

Aldéhyde terpénique obtenu principalement par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs terpéniques, méthode dominante pour garantir disponibilité et pureté. Citral existe aussi naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme la citronnelle ou les agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à très faibles concentrations dans les formulations parfumées ; plages d'usage typiques signalées entre 0,001 % et 1 % selon le produit et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde terpénique (principalement néral et géranial) utilisé comme composant aromatique en parfumerie et en cosmétiques pour apporter des notes citronnées et de la fraîcheur.

Faible pouvoir comédogène (niveau 1) : risque limité d'obstruction des pores, mais prudence sur peaux très grasses ou acnéiques.

Protéines d'origine animale extraites du lait de vache par fractionnement et ultrafiltration; inclut caséines et protéines de petit-lait, obtenues par précipitation ou filtration pour usage cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage typique entre 0,1 % et 3 % selon la formulation, généralement ajouté en phase aqueuse pour ses propriétés filmogènes et conditionnantes.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Protéines dérivées du lait utilisées comme agents filmogènes et conditionneurs cutanés, contribuant à la texture, à l'hydratation et à la tenue des formulations cosmétiques.

Substance préoccupante. Inscrite sur la SIN List de ChemSec — usage déconseillé par précaution.

Perturbateur endocrinien — Perturbateur endocrinien (EDC) et toxique pour la reproduction

Source : Liste SIN au 26/05/2026 · 2026-05-26

Convient à la plupart des types de peau avec un faible potentiel allergène; profil de sécurité à surveiller chez les sujets très sensibles.

Antioxydant synthétique obtenu industriellement par alkylation/méthylation de dérivés aromatiques issus de filières pétrochimiques (ex. p‑cresol). Forme majoritaire employée pour stabiliser lipides et formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé en faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 0,1 % selon la formulation, principalement en phase huileuse comme antioxydant de conservation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Antioxydant synthétique (BHT) utilisé pour stabiliser les phases huileuses et ralentir l'oxydation des lipides, améliorant la tenue des formulations cosmétiques.

À ne pas associer avec : Niacinamide, Peptides au cuivre, Peroxyde de benzoyle

L'acide ascorbique est oxydable par le peroxyde de benzoyle et peut être incompatible en formulation avec la niacinamide; il peut aussi perturber l'efficacité des peptides au cuivre. Vitamine E et acide férulique stabilisent et potentialisent son act

Convient à la plupart des types de peau mais à manipuler avec prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel d'irritation localisé.

Acide ascorbique principalement obtenu par synthèse chimique industrielle à partir de sucres (procédé Reichstein et variantes modernes). Procédé dominant pour produire la vitamine C pure utilisée en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante généralement comprise entre 5 % et 20 % : faibles concentrations pour un effet antioxydant d'entretien, concentrations élevées pour des effets éclaircissants ou anti-âge avec augmentation possible du risque d'irritation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide ascorbique (vitamine C) synthétique bio‑identique, antioxydant hydrosoluble utilisé pour protéger contre le stress oxydatif, éclaircir le teint et stimuler la synthèse de collagène en formulation.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'acide citrique peut augmenter l'irritation lorsqu'il est combiné avec d'autres exfoliants ou rétinoïdes ; il est aussi utilisé comme ajusteur de pH/chélateur pour formulations contenant de la Vitamine C.

Convient à la plupart des types de peau ; à utiliser avec prudence sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un potentiel irritant et d'un niveau d'allergénicité modéré.

Acide citrique produit majoritairement par fermentation microbienne (Aspergillus niger) de sucres d'origine végétale (mélasse, glucose), ensuite purifié et cristallisé pour les usages cosmétiques.