À utiliser avec prudence sur peaux très sensibles ou réactives en raison d’un risque allergique modéré ; ne présente pas de potentiel comédogène.

Polymère quaternisé synthétique fabriqué industriellement par polymérisation puis quaternisation de monomères organiques. Forme standard employée comme agent cationique conditionnant et démêlant dans les produits capillaires.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique en formulation entre 0,1 % et 2 % selon la fonction (conservateur/agent conditionnant) et la matrice produit ; respecter les limites applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Sel quaternaire synthétique utilisé en cosmétique pour ses propriétés antimicrobiennes et conditionnantes, employé à faibles doses ; profil de sécurité à surveiller et impact environnemental modéré (non biodégradable, toxicité pour le milieu aquatique).

À ne pas associer avec : Acides anioniques, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate

Éviter l'association avec des tensioactifs anioniques (SLS, SLES) en raison de précipitations et perte d'efficacité. Synergie fréquente avec alcools gras, silicones et agents hydratants pour l'effet conditionnant.

Convient aux cuirs chevelus et aux peaux non sensibles ; faible potentiel allergène signalé, mais prudence recommandée sur peaux très réactives.

Sel quaternaire obtenu industrialement par quaternisation d'un dérivé behényl (alcool ou ester) ; les précurseurs peuvent provenir de synthèse pétrochimique ou d'acides gras végétaux, la forme synthétique étant majoritaire.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Usage typique entre 0,5 % et 2 % selon la formulation (après‑shampooings, masques, soins capillaires) pour apporter conditionnement et démêlage sans résidu excessif.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Agent cationique conditionnant de synthèse, employé dans après‑shampooings et masques pour démêler, réduire l'électricité statique et adoucir la fibre capillaire; forme semi‑synthétique courante en formulation.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le propylène glycol est un solvant et potentialisateur de pénétration ; il peut accroître l'absorption (et l'irritation) d'actifs exfoliants ou rétinoïdes. Il est couramment compatible avec des humectants et solvants.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène mais prudence sur peaux très sensibles. Non comédogène.

Production synthétique à partir d'oxyde de propylène dérivé du pétrole ou du gaz naturel, procédé industriel dominant pour obtenir le propylène glycol utilisé en cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 1 % et 20 % selon la fonction (humectant, solvant, co-solvant) ; les formulations aqueuses se situent souvent dans cette fourchette.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Glycol de propylène (propylene glycol) synthétique utilisé comme humectant, solvant et agent conditionneur cutané, facilite la dispersion des actifs et stabilise les formulations aqueuses.

Compatible avec la plupart des types de peau ; potentiel allergisant modéré, à surveiller sur peaux réactives ou sensibles.

Production industrielle par synthèse chimique, le plus souvent par alkylation du phénol avec l'oxyde d'éthylène. Des sources végétales existent en traces ou via phénol d'origine lignocellulosique mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant encadré entre 0,5 % et 1 % selon la formulation afin d'assurer l'efficacité conservatrice tout en respectant les limites réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique couramment utilisé pour limiter la croissance microbienne dans les cosmétiques, efficace à faibles concentrations et compatible avec de nombreuses formulations.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'isopropyl alcohol est asséchant et peut augmenter l'irritation cutanée lorsqu'il est combiné à des exfoliants ou rétinoïdes; aucune interaction chimique spécifique fortement documentée.

À utiliser avec prudence sur peaux sèches ou sensibles en raison d'un effet desséchant ; adapté aux autres types de peau en usage dilué.

Hydratation catalytique du propylène (procédé pétrochimique) pour obtenir l'isopropanol pur, méthode industrielle dominante sur le marché cosmétique; quelques filières biosourcées par fermentation existent mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Emploi courant entre 0,5 % et 70 % selon la formulation : faibles taux pour lotions et produits rincés, concentrations élevées dans solutions désinfectantes et gels hydroalcooliques.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool isopropylique (isopropanol) utilisé comme solvant et agent dégraissant en cosmétique, apprécié pour son évaporation rapide et son pouvoir antiseptique; courant dans lotions, lingettes et solutions désinfectantes.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergénique mais prudence recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Production industrielle par synthèse chimique : estérification de l'acide p‑hydroxybenzoïque avec le méthanol pour obtenir du methylparaben identique au composé naturel, procédé dominant en cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 0,1 % et 0,3 % comme conservateur dans crèmes, lotions et produits de nettoyage selon les besoins de protection microbienne.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique de la famille des parabènes, utilisé pour limiter la prolifération microbienne dans les formulations cosmétiques grâce à un spectre d'activité adapté et une bonne compatibilité formulationnelle.

Convient à la plupart des types de peau : faible potentiel allergique (niveau 1) et non comédogène, mais prudence sur peaux très réactives.

Éthoxylation industrielle d'alcools gras (tridécanol), produisant le tensioactif oxyéthylé Trideceth-5. Les alcools peuvent provenir de sources pétrochimiques ou d'huiles végétales (coco, palmiste), mais le procédé est de nature synthétique.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisé typiquement entre 0,5 % et 5 % comme solubilisant ou co‑émulsifiant ; la concentration dépend du rôle (solubilisation, émulsification) et de la matrice formulante.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif non ionique éthoxylé employé comme solubilisant, émulsifiant et agent de mouillage en formulation. Origine synthétique/semi‑synthétique; biodégradable mais présente une toxicité aquatique signalée, d'où une vigilance environnementale.

Convient à la plupart des types de peau ; potentiel allergénique faible et non comédogène, mais utilisation sous surveillance recommandée en formulation.

Éthoxylation industrielle de l'alcool tridécylique, le plus souvent issu de dérivés pétrochimiques, par addition contrôlée d'oxyde d'éthylène (environ 10 unités) pour produire un surfactant non ionique solubilisant.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Usage courant entre 0,5 % et 5 % selon la fonction : concentrations plus faibles pour la solubilisation, plus élevées pour des effets émulsifiants ou tensioactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif non ionique éthoxylé (Trideceth-10) utilisé comme solubilisant et émulsifiant pour stabiliser et solubiliser des ingrédients lipophiles. Semi-synthétique, biodégradable avec impact environnemental modéré et faible toxicité aquatique.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

À ne pas associer avec : Sodium laureth sulfate (SLES), Sodium lauryl sulfate (SLS), Tensioactifs anioniques (savons)

La chlorhexidine forme des complexes insolubles avec tensioactifs anioniques (sulfates, savons) réduisant son efficacité. Elle est souvent utilisée en association avec des alcools (éthanol/isopropanol) et des chélateurs (Disodium EDTA) pour potential

Potentiel allergène élevé : à éviter sur peaux très sensibles ou chez personnes avec antécédents d'allergies ; non comédogène.

Synthèse chimique industrielle d'un bis‑biguanide antiseptique (chlorhexidine) réalisée par réactions organiques contrôlées à partir de précurseurs, ensuite convertie en sel dihydrochlorure pour usage cosmétique et pharmaceutique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à faibles concentrations selon l'application (soins bucco-dentaires, antiseptiques cutanés) ; les formules cosmétiques utilisent généralement des taux faibles, souvent inférieurs à 1 %.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Antiseptique synthétique utilisé comme agent antimicrobien dans soins topiques et bucco-dentaires; non biodégradable et toxique pour les milieux aquatiques, nécessite gestion environnementale attentive.

Convient à la plupart des types de peau, mais risque d'irritation pour les peaux sensibles si la concentration est élevée.

Acide acétique synthétique produit industriellement, typiquement par carbonylation du méthanol ou par oxydation d'intermédiaires pétrochimiques à partir de matières premières fossiles; forme majoritaire utilisée en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé typiquement entre 0,1 % et 5 % : concentrations basses pour l'ajustement du pH, concentrations plus élevées pour des actions antiseptiques ou exfoliantes contrôlées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide acétique, petit acide organique utilisé comme régulateur de pH, solvant et agent antimicrobien à faibles concentrations en cosmétique ; peut affecter la texture et provoquer une exfoliation légère à concentrations plus élevées.

Non allergène connu et non comédogène ; convient généralement à la plupart des types de peau mais son profil de sécurité est placé sous surveillance.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 0,01 % et 0,3 % selon l'intensité de couleur recherchée et la matrice produit (maquillage, soins colorés, produits rincés ou sans rinçage).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Colorant synthétique pur référencé CI 17200, employé pour apporter coloration aux formulations cosmétiques (maquillage, produits colorés). Propriétés de teinte et solubilité dépendantes de la forme utilisée.

Usage possible pour la plupart des types de peau, avec vigilance sur peaux sensibles en raison d'un risque allergique modéré.

Colorant azoïque synthétique (CI 19140) produit industriellement par synthèse organique à partir de précurseurs pétrochimiques ; méthode standard pour la fourniture de ce colorant en cosmétique, tandis que voies biosourcées restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Généralement utilisé entre 0,001 % et 0,2 % selon la nature du produit; souvent présent à l'état de traces dans maquillage liquide et autres soins colorés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Colorant azoïque synthétique (CI 19140, tartrazine) employé pour teinter produits cosmétiques et d'hygiène. Utilisé en très faibles concentrations pour des nuances jaune-orangé, soluble dans les phases aqueuses; peu biodégradable et potentiellement toxique pour les milieux aquatiques.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.