À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'alcool (éthanol/alcool dénaturé) augmente la perméation cutanée et peut amplifier l'irritation liée aux rétinoïdes et aux acides exfoliants; il peut aussi dessécher la peau à forte concentration.

Convient à la plupart des types de peau mais peut assécher ou irriter les peaux sensibles ; allergénicité faible et non comédogène.

Éthanol produit majoritairement par fermentation de sucres (canne à sucre, betterave, céréales), suivi de distillation et purification pour obtenir l'alcool utilisé en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage très variable selon la formulation : de concentrations faibles (~0,5%) à très élevées (jusqu'à 70–90%) pour gels, lotions, solvants et produits nettoyants.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool obtenu par fermentation et de type synthétique bio-identique, utilisé comme solvant, agent de texture, vecteur pour actifs et conservateur léger ; volatil et dégraissant selon la concentration.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène mais prudence et test préalable sur peaux très sensibles ou réactives.

Éthylparaben principalement obtenu par synthèse chimique: estérification de l'acide p‑hydroxybenzoïque avec de l'éthanol, souvent à partir de précurseurs pétrochimiques. Méthode industrielle dominante pour les parabènes conservateurs.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation courante entre 0,05 % et 0,4 % selon la formulation ; fréquemment employé en combinaison avec d'autres conservateurs pour atteindre l'efficacité requise tout en restant dans les limites autorisées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Parabène éthylé employé comme conservateur antimicrobien en cosmétique pour protéger les formules contre les micro-organismes. Synthétique pur, biodégradable mais associé à une toxicité aquatique modérée, d'où une surveillance réglementaire.

Compatible avec la plupart des types de peau ; potentiel allergisant modéré, à surveiller sur peaux réactives ou sensibles.

Production industrielle par synthèse chimique, le plus souvent par alkylation du phénol avec l'oxyde d'éthylène. Des sources végétales existent en traces ou via phénol d'origine lignocellulosique mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant encadré entre 0,5 % et 1 % selon la formulation afin d'assurer l'efficacité conservatrice tout en respectant les limites réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique couramment utilisé pour limiter la croissance microbienne dans les cosmétiques, efficace à faibles concentrations et compatible avec de nombreuses formulations.

Substance préoccupante. Inscrite sur la SIN List de ChemSec — usage déconseillé par précaution.

Perturbateur endocrinien — Perturbateur endocrinien (EDC) et toxique pour la reproduction

Source : Liste SIN au 26/05/2026 · 2026-05-26

À ne pas associer avec : Ammonium hydroxide, Sodium hydroxide

Le propylparaben peut subir hydrolyse et perte d'efficacité en milieu fortement alcalin. Il est couramment associé à d'autres parabènes et à un chélatant (EDTA) pour renforcer la conservation.

Convient à la plupart des types de peau ; potentiel allergène faible (niveau 1) mais prudence sur peaux très réactives.

Produit synthétique obtenu par estérification industrielle de l'acide p‑hydroxybenzoïque avec le propanol; procédé chimique majoritaire pour la fabrication du propylparaben utilisé en cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 0,02 % et 0,3 % comme conservateur dans émulsions et produits liquides ; taux exact dépend de la formulation et des conservateurs associés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Parabène alkylé utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, efficace contre bactéries et levures ; biodégradable mais présente une toxicité pour la vie aquatique et fait l’objet d’une vigilance sanitaire.

Comédogénicité faible (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, mais vigilance conseillée sur peaux très grasses ou acnéiques.

Extrait végétal des pétales de Rosa centifolia, majoritairement obtenu par extraction hydroalcoolique, macération ou extraction CO2; concentré en composés aromatiques, flavonoïdes et phénols caractéristiques de la fleur.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation courante entre 0,1 % et 5 % selon la forme galénique (eaux florales, lotions, parfums et soins topiques) ; concentrations basses recommandées en produits parfumés sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Extrait floral de Rosa centifolia issu d'une matière première végétale; utilisé pour sa fonction aromatique, ses propriétés conditionnantes et son apport potentiel en composés phénoliques antioxydants en formulation.