À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'alcool dénaturé est un solvant et promoteur de pénétration qui peut accroître la déshydratation et le risque d'irritation cutanée, notamment en présence de rétinoïdes et d'acides exfoliants. Il est aussi couramment utilisé pour solubiliser/parfumer

Convient à la plupart des types de peau mais peut dessécher; à limiter sur peaux très sèches ou sensibles en raison d'un potentiel irritant.

Éthanol dénaturé majoritairement issu de la fermentation de sucres végétaux (canne à sucre, betterave, céréales), ensuite purifié et dénaturé pour utilisation dans les formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Concentrations d'usage très variables selon la fonction : typiquement autour de 0,5 % dans certains soins jusqu'à environ 80 % dans des lotions ou solutions alcooliques destinées à l'évaporation rapide.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool dénaturé (éthanol dénaturé) issu de fermentation et synthétique bio-identique. Solvant volatil et astringent utilisé pour dissoudre ingrédients, favoriser la pénétration et formuler lotions ou solutions antiseptiques.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'isopropyl alcohol est asséchant et peut augmenter l'irritation cutanée lorsqu'il est combiné à des exfoliants ou rétinoïdes; aucune interaction chimique spécifique fortement documentée.

À utiliser avec prudence sur peaux sèches ou sensibles en raison d'un effet desséchant ; adapté aux autres types de peau en usage dilué.

Hydratation catalytique du propylène (procédé pétrochimique) pour obtenir l'isopropanol pur, méthode industrielle dominante sur le marché cosmétique; quelques filières biosourcées par fermentation existent mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Emploi courant entre 0,5 % et 70 % selon la formulation : faibles taux pour lotions et produits rincés, concentrations élevées dans solutions désinfectantes et gels hydroalcooliques.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool isopropylique (isopropanol) utilisé comme solvant et agent dégraissant en cosmétique, apprécié pour son évaporation rapide et son pouvoir antiseptique; courant dans lotions, lingettes et solutions désinfectantes.

À ne pas associer avec : Carbomer, Sodium Lauryl Sulfate, Tensioactifs anioniques

Le cetrimonium chloride, cationique, précipite et se neutralise en présence d'ingrédients anioniques (SLS, carbomères). Il fonctionne bien avec autres conditionneurs cationiques, alcools gras et silicones.

Adapté surtout aux cheveux et au cuir chevelu ; prudence sur peaux très sensibles ou atopiques en raison d'un risque modéré d'irritation/allergie.

Sel d'ammonium quaternaire synthétique obtenu par quaternisation chimique de précurseurs alkyls (souvent cétyl ou stéaryl) avec triméthylamine; les chaînes alkyles proviennent parfois d'alcools gras végétaux (coco/palmiste) ou de sources pétrochimiques selon le fournisseur.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation courante comprise entre 0,1 % et 1 % selon la formulation, principalement dans les produits capillaires, souvent en application rincée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Sel quaternaire cationique (chlorure de cétrimonium), tensioactif synthétique utilisé comme agent conditionnant, démêlant et antistatique dans les soins capillaires. Préoccupation environnementale élevée : non biodégradable et toxique pour la vie aquatique.

Convient à la plupart des types de peau; non comédogène et adapté aux peaux grasses, mais usage surveillé recommandé en formulation en raison du statut de sécurité « watch ».

Hydrogénation de l'huile de ricin (Ricinus communis) puis éthoxylation avec environ 40 unités d'oxyde d'éthylène (PEG), fournissant un émulsifiant non ionique à base végétale largement utilisé en cosmétique.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisation typique comprise entre 0,5 % et 10 % selon la fonction (solubilisant, émulsifiant) et le type de formulation (lotions, crèmes, gels).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, ester PEGylé de l'huile de ricin hydrogénée, utilisé comme tensioactif non ionique, solubilisant et émulsifiant pour incorporer huiles dans phases aqueuses; biodégradable avec impact environnemental modéré.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Vitamine C

L'AMINOMETHYL PROPANOL est un basifiant/neutralisant : il peut neutraliser et réduire l'efficacité d'actifs acides (vitamine C, AHA/BHA). Il est utilisé pour neutraliser le carbomère et former des gels.

Convient généralement à la plupart des types de peau ; prudence recommandée sur peaux très réactives en raison d'un profil sous surveillance.

Synthèse chimique industrielle à partir d'intermédiaires organiques d'origine pétrochimique, obtenue par étapes d'amination et purification. Majoritairement utilisée en cosmétique comme régulateur de pH et agent tampon.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Généralement utilisé entre 0,1 % et 2 % selon la formulation, principalement comme régulateur de pH et agent neutralisant.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool aminé basique synthétique servant de régulateur de pH et d'agent neutralisant en formulation, utilisé pour stabiliser émulsions et ajuster l'alcalinité des produits cosmétiques.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Convient à la plupart des types de peau, mais prudence sur peaux très sensibles ou réactives aux parfums en raison d’un potentiel allergisant modéré.

Production industrielle par estérification de l'acide salicylique et du benzylalcool, procédé synthétique permettant d'obtenir du benzyl salicylate en grandes quantités pour la parfumerie et les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, crèmes, produits solaires), le dosage étant ajusté pour limiter les réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Arome esterique synthétique principalement employé comme composant parfumant, fixateur et solvant aromatique en parfumerie et soins; biodégradable mais présente une toxicité pour les milieux aquatiques, risque environnemental modéré.

Convient à la plupart des types de peau; faible potentiel allergénique mais à tester sur peaux très sensibles; non comédogène.

Alcool aromatique produit industriellement par hydrogénation du benzaldéhyde ou à partir du toluène; l'origine synthétique domine le marché cosmétique pour des raisons de coût, disponibilité et pureté.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique en cosmétique entre 0,1 % et 1 %, en fonction de la fonction (conservateur, solvant, composant parfumant) et du type de produit (rinçage ou leave‑on).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool aromatique utilisé comme conservateur, solvant et composant de parfums, apportant une activité antimicrobienne modérée. Dérivé synthétique pur, biodégradable mais potentiellement toxique pour le milieu aquatique; usage sous surveillance.

À éviter sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un risque élevé d'allergie de contact malgré l'absence d'effet comédogène.

Aldéhyde aromatique synthétisé industriellement par routes organiques à partir de précurseurs aromatiques; forme commerciale majoritaire utilisée pour son accord floral en parfumerie et cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé en très faibles concentrations en parfumerie cosmétique (typiquement entre 0,001 % et environ 1 % selon la formulation) et souvent présent en traces.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique synthétique utilisé comme composant odorant floral (notes jasminées) en parfumerie cosmétique, apportant caractère olfactif et pouvoir de fixation.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux allergies cutanées ; non comédogène, adapté aux peaux grasses si tolérance OK.

Synthèse organique industrielle à partir de précurseurs aromatiques ; hexyl cinnamal est majoritairement produit synthétiquement pour ses propriétés olfactives en parfumerie et cosmétiques, l'extraction naturelle restant marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant en parfumerie et cosmétiques entre 0,01 % et 1 %, ajusté selon la catégorie de produit pour limiter le risque d'allergie.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique synthétique utilisé comme composant parfumant aux notes florales (jasmin). Apporte sillage olfactif dans parfums et produits cosmétiques; biodégradable modérément et peu toxique pour les milieux aquatiques.

À éviter sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel allergisant ; ne présente pas de caractère comédogène.

Synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs tels que le citronellal ou l'isopulegol, réalisée par réactions de réduction/oxydation contrôlée en laboratoire; source majoritaire pour la parfumerie et les cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à très faibles concentrations en parfumerie et cosmétiques, typiquement entre 0,001 % (seuil d'étiquetage) et 0,3 % selon la formulation et les restrictions applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Hydroxycitronellal, composé parfumant synthétique à odeur florale, employé comme agent de parfum dans les formulations cosmétiques ; allergène connu.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Non comédogène mais allergène potentiellement élevé ; déconseillé sur peaux sensibles ou réactives.

Alpha-isomethyl ionone fabriqué majoritairement par synthèse organique industrielle à partir de précurseurs carbonés. Formes issues de sources végétales sont possibles mais très rares et généralement obtenues par transformation de dérivés naturels.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé en parfumerie et soins parfumés typiquement entre 0,001 % et 1 %; concentrations basses justifiées par la forte puissance odorante et le risque allergique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alpha-isomethyl ionone, composé aromatique synthétique utilisé comme modulateur et fixateur de parfum en cosmétique; pouvoir odorant élevé et potentiel allergène notable nécessitant une surveillance d'usage. Impact environnemental modéré, biodégradable et non toxique pour les milieux aquatiques.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

À éviter sur peaux très sensibles ou en cas d'antécédents de réactions cutanées ; fort pouvoir sensibilisant documenté.

Eugénol principalement extrait d'huiles essentielles végétales, surtout des clous de girofle (Syzygium aromaticum) et des feuilles de cannelle, obtenu par distillation à la vapeur des organes aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,001 % et 1 % selon la formulation ; les parfums et soins topiques privilégient des dosages faibles pour limiter la sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénol aromatique présent dans l'huile de clou, produit aussi en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme agent parfumant et modulateur olfactif en cosmétique à très faible dose.

À éviter sur peaux très sensibles ou sujettes aux réactions allergiques ; déconseillé en cas d'antécédents d'intolérance aux parfums. Non comédogène.

Synthèse chimique industrielle par isomérisation de l’eugénol ou par synthèse à partir de dérivés phénoliques (guaiacol, eugénol). Forme majoritaire commercialement utilisée en parfumerie et arômes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé à de très faibles concentrations, principalement en parfumerie et formulations odorantes ; niveaux d'emploi exacts définis par les exigences réglementaires et d'étiquetage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aromatique synthétique bio‑identique employé comme composant parfumant en cosmétique, apportant des notes épicées/boisées; usage fréquemment surveillé en formulation en raison de son profil allergisant.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.