Niveau comédogène élevé (4) — tendance à obstruer les pores et à favoriser l'apparition de comédons, déconseillé sur peaux à tendance acnéique.

Estérification chimique entre l'acide palmitique et l'isopropanol, réalisée industriellement principalement à partir de matières premières synthétiques (isopropanol et acides gras purifiés).

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisé typiquement entre 1 % et 15 % selon la formulation : faibles concentrations dans lotions et fonds de teint, concentrations plus élevées dans huiles et soins émollients.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester d'acide palmitique utilisé comme émollient et agent d'optimisation de texture, améliore le glissant et la dispersion des ingrédients dans crèmes, lotions et maquillage; origine synthétique semi‑synthétique, usage courant mais à surveiller selon le profil cutané.

Compatible avec la plupart des types de peau et à faible potentiel allergique; prudence recommandée sur peaux très sensibles en raison du profil de sécurité à surveiller.

Polymère synthétique formé par polymérisation de l'acrylamide, monomère produit industriellement à partir de dérivés pétrochimiques (ex. acrylonitrile/hydratation). Utilisé en cosmétique pour épaissir, stabiliser et modifier la texture.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Généralement utilisé entre 0,1 % et 2 % selon la formulation (gels, lotions, crèmes), le dosage étant ajusté pour obtenir viscosité et tenue sans surdosage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Polymère synthétique utilisé comme épaississant, stabilisant et filmogène dans gels, crèmes et lotions. Profil de sécurité à surveiller pour traces de monomères; non biodégradable et toxique pour la vie aquatique, impact environnemental modéré.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.

Convient à la plupart des types de peau; faible potentiel allergénique mais à tester sur peaux très sensibles; non comédogène.

Alcool aromatique produit industriellement par hydrogénation du benzaldéhyde ou à partir du toluène; l'origine synthétique domine le marché cosmétique pour des raisons de coût, disponibilité et pureté.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique en cosmétique entre 0,1 % et 1 %, en fonction de la fonction (conservateur, solvant, composant parfumant) et du type de produit (rinçage ou leave‑on).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool aromatique utilisé comme conservateur, solvant et composant de parfums, apportant une activité antimicrobienne modérée. Dérivé synthétique pur, biodégradable mais potentiellement toxique pour le milieu aquatique; usage sous surveillance.

Compatible avec la plupart des types de peau ; potentiel allergisant modéré, à surveiller sur peaux réactives ou sensibles.

Production industrielle par synthèse chimique, le plus souvent par alkylation du phénol avec l'oxyde d'éthylène. Des sources végétales existent en traces ou via phénol d'origine lignocellulosique mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant encadré entre 0,5 % et 1 % selon la formulation afin d'assurer l'efficacité conservatrice tout en respectant les limites réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique couramment utilisé pour limiter la croissance microbienne dans les cosmétiques, efficace à faibles concentrations et compatible avec de nombreuses formulations.

À ne pas associer avec : Behentrimonium chloride, Surfactants cationiques

Steareth-21 est un tensioactif non ionique utilisé comme émulsifiant; il peut former des complexes ou précipiter avec des surfactants cationiques. Il est synergique avec alcools gras et huiles pour stabiliser des émulsions.

Très faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores.

Éthoxylation de l'alcool stéarylique obtenu majoritairement par hydrogénation d'huiles végétales (huile de palme ou de coco), procédé courant pour produire Steareth-21 utilisé en cosmétique.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisé typiquement entre 0,5 % et 5 % selon les formulations ; concentrations basses dans sprays et lotions, plus élevées dans crèmes et baumes.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Éthoxylé d'alcool gras (principalement stéarylique) employé comme émulsifiant non ionique, solubilisant et tensioactif; dérivé de matières végétales puis modifié semi‑synthétiquement pour stabiliser textures et émulsions.

À ne pas associer avec : Acide salicylique, Peroxyde de benzoyle, Rétinol

L'acide malique (AHA) augmente le risque d'irritation en association avec d'autres exfoliants ou rétinoïdes; les humectants et ingrédients réparateurs aident à limiter l'irritation et améliorent la tolérance.

Convient aux peaux normales à grasses et aux peaux sujettes aux comédons (non comédogène), mais présente un risque allergique modéré — prudence en cas d'antécédent de sensibilité cutanée.

Acide malique surtout produit industriellement par synthèse chimique à partir de dérivés du maleate/fumarate, procédé économique et dominant pour les fournitures cosmétiques ; des versions issues de fermentation existent comme alternative renouvelable.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation cosmétique courante entre 1 % et 10 % selon la formulation (lotions, gels, peelings doux) ; les concentrations élevées augmentent le risque d'irritation locale.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide alpha‑hydroxylé synthétique bio‑identique utilisé comme exfoliant chimique et régulateur de pH, soluble dans l'eau. Employé pour lisser le grain de peau et favoriser le renouvellement cellulaire. Biodégradable, faible impact environnemental.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène (niveau 1). Prudence sur peaux très réactives.

Polymère synthétique obtenu par polymérisation d'oxyde d'éthylène (PEG), produit principalement à partir de matières premières pétrochimiques dans des procédés industriels standardisés.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique compris entre 0,1 % et 5 % selon la fonction (solubilisant, humectant ou modificateur de texture) et le type de produit.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Polymère hydrosoluble de polyéthylène glycol utilisé comme humectant, solubilisant et modificateur de viscosité en formulation. Synthétique, biodégradable avec impact environnemental modéré.

Faible comédogénicité (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores, mais un effet marginal peut survenir sur peaux grasses ou à tendance acnéique.

Éthoxylation industrielle de l'alcool stéarylique pour obtenir un éther PEG connu sous le nom de Steareth-2. L'alcool stéarylique peut provenir de sources végétales ou animales, mais le produit final est fabriqué par procédé chimique industriel.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Usage typique entre 0,5 % et 5 % selon la fonction (émulsifiant ou co-émulsifiant) et la nature de la formulation (crèmes, lotions, produits rinçables).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Émulsifiant non ionique obtenu par éthoxylation de l'alcool stéarylique, employé comme tensioactif/solubilisant et co-émulsifiant pour stabiliser et améliorer la texture des émulsions.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Huiles et esters saponifiables, Vitamine C (Acide ascorbique)

Le sodium hydroxyde est un alcalin fort : il neutralise et peut déstabiliser les acides (vitamine C, AHA), saponifie huiles/esters, et sert à neutraliser l'acide hyaluronique ou solubiliser l'acide salicylique.

Compatible avec la peau une fois correctement neutralisé ; usage en formulation nécessite un dosage contrôlé et une neutralisation préalable.

Production industrielle par électrolyse (procédé chloralkali) d'une saumure de chlorure de sodium, visant à obtenir de la soude caustique purifiée adaptée aux formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage en cosmétique à très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 2 % selon la fonction (réglage du pH, neutralisation, saponification).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Base forte inorganique (hydroxyde de sodium) employée comme agent alcalin, régulateur de pH et saponifiant dans les savons et pour neutralisations ; produit synthétique pur avec impact environnemental modéré et toxicité pour le milieu aquatique.

À ne pas associer avec : Behentrimonium chloride, Chlorure de sodium

Le Laureth-7 est un tensioactif non ionique; il peut précipiter ou perdre d'efficacité avec des tensioactifs cationiques (quats) et être affecté par des concentrations élevées d'électrolytes. Il fonctionne bien avec amphotères et solubilisants.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène rapporté et formulation non comédogène.

Éthoxylation industrielle de l'alcool laurylique (dodécanol) par addition d'oxyde d'éthylène pour obtenir environ 7 unités d'éthoxyles. Processus chimique réalisé en usine; l'alcool laurylique peut provenir de synthèse ou d'huiles végétales.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisé habituellement entre 0,5 % et 10 % selon la fonction (shampooings, gels, crèmes) et le niveau de solubilisation souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif éthoxylé dérivé d'alcools gras (laureth-7) employé comme solubilisant, émulsifiant et agent moussant dans nettoyants, shampooings et formulations rincées.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'acide oléique est un pénétrant cutané connu et peut augmenter l'absorption et l'irritation d'actifs puissants tels que rétinoïdes et acides exfoliants. Éviter co-application pour limiter l'irritation.

Potentiel comédogène modéré (niveau 3) — peut favoriser l'apparition de comédons sur peaux grasses ou sensibles à l'obstruction des pores.

Acide oléique majoritairement obtenu par hydrolyse et purification d'huiles végétales (olive, tournesol, colza, soja), formant la source dominante en cosmétique en raison de leur disponibilité et de leur profil en acides gras.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé habituellement entre 0,1 % et 10 % selon la fonction (émollient, agent de texture ou véhicule) ; les formulations huileuses tolèrent souvent les pourcentages supérieurs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide oléique bio‑identique synthétique d'origine végétale, employé comme émollient et modificateur de texture pour améliorer l'étalement, la sensorialité et la stabilité des formulations.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Convient à la plupart des types de peau ; très faible potentiel allergène et non comédogène, toutefois à surveiller en cas de peau très réactive.

Dioxyde de silicium provenant principalement de gisements minéraux de quartz ou de sable, purifié puis micronisé ou transformé en silice colloïdale pour les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 0,1 % et 40 % selon la forme et l'application : faibles doses pour fonds de teint et sérums, concentrations plus élevées dans poudres, déodorants et formulations solides.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Poudre de silice synthétique d'origine minérale utilisée comme agent matifiant et absorbant, agent anti-agglomérant, texturisante et pour améliorer le toucher et le flou optique des formulations cosmétiques.

Substance préoccupante. Inscrite sur la SIN List de ChemSec — usage déconseillé par précaution.

Perturbateur endocrinien — Perturbateur endocrinien (EDC) et toxique pour la reproduction

Source : Liste SIN au 26/05/2026 · 2026-05-26

À ne pas associer avec : Avobenzone, Dioxyde de titane (non traité)

L'octinoxate est photolabile ; il peut favoriser la dégradation d'avobenzone et être dégradé par photocatalyse en présence de dioxyde de titane non traité. Des filtres photostables et des antioxydants améliorent sa stabilité.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores sur les peaux grasses ou acnéiques.

Synthèse chimique industrielle par estérification de l'acide p‑méthoxycinnamique avec le 2‑ethylhexanol, ces précurseurs étant majoritairement d'origine pétrochimique ; forme synthétique dominante pour ce filtre UV.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique situé entre 1 % et 10 % en formulation solaire, les formules commerciales plaçant souvent l'ingrédient autour de 2–7 % selon le produit.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Filtre UV organique lipophile (octinoxate) utilisé principalement pour absorber les UVB, fréquent dans les écrans solaires et produits de protection solaire.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'acide citrique peut augmenter l'irritation lorsqu'il est combiné avec d'autres exfoliants ou rétinoïdes ; il est aussi utilisé comme ajusteur de pH/chélateur pour formulations contenant de la Vitamine C.

Convient à la plupart des types de peau ; à utiliser avec prudence sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un potentiel irritant et d'un niveau d'allergénicité modéré.

Acide citrique produit majoritairement par fermentation microbienne (Aspergillus niger) de sucres d'origine végétale (mélasse, glucose), ensuite purifié et cristallisé pour les usages cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,1 % et 10 % selon la fonction : faibles concentrations pour la régulation de pH, concentrations plus élevées pour des effets exfoliants contrôlés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide organique obtenu par fermentation et bio‑identique; régulateur de pH, agent chélatant et AHA exfoliant en formulation cosmétique. Hydrosoluble, biodégradable et à faible impact environnemental.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

Substance préoccupante. Inscrite sur la SIN List de ChemSec — usage déconseillé par précaution.

Perturbateur endocrinien — Perturbateur endocrinien (EDC) et toxique pour la reproduction

Source : Liste SIN au 26/05/2026 · 2026-05-26

Convient à la plupart des types de peau avec un faible potentiel allergène; profil de sécurité à surveiller chez les sujets très sensibles.

Antioxydant synthétique obtenu industriellement par alkylation/méthylation de dérivés aromatiques issus de filières pétrochimiques (ex. p‑cresol). Forme majoritaire employée pour stabiliser lipides et formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé en faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 0,1 % selon la formulation, principalement en phase huileuse comme antioxydant de conservation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Antioxydant synthétique (BHT) utilisé pour stabiliser les phases huileuses et ralentir l'oxydation des lipides, améliorant la tenue des formulations cosmétiques.