À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'alcool dénaturé est un solvant et promoteur de pénétration qui peut accroître la déshydratation et le risque d'irritation cutanée, notamment en présence de rétinoïdes et d'acides exfoliants. Il est aussi couramment utilisé pour solubiliser/parfumer

Convient à la plupart des types de peau mais peut dessécher; à limiter sur peaux très sèches ou sensibles en raison d'un potentiel irritant.

Éthanol dénaturé majoritairement issu de la fermentation de sucres végétaux (canne à sucre, betterave, céréales), ensuite purifié et dénaturé pour utilisation dans les formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Concentrations d'usage très variables selon la fonction : typiquement autour de 0,5 % dans certains soins jusqu'à environ 80 % dans des lotions ou solutions alcooliques destinées à l'évaporation rapide.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool dénaturé (éthanol dénaturé) issu de fermentation et synthétique bio-identique. Solvant volatil et astringent utilisé pour dissoudre ingrédients, favoriser la pénétration et formuler lotions ou solutions antiseptiques.

Compatible avec la plupart des types de peau ; potentiel allergisant modéré, à surveiller sur peaux réactives ou sensibles.

Production industrielle par synthèse chimique, le plus souvent par alkylation du phénol avec l'oxyde d'éthylène. Des sources végétales existent en traces ou via phénol d'origine lignocellulosique mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant encadré entre 0,5 % et 1 % selon la formulation afin d'assurer l'efficacité conservatrice tout en respectant les limites réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique couramment utilisé pour limiter la croissance microbienne dans les cosmétiques, efficace à faibles concentrations et compatible avec de nombreuses formulations.

Adapté aux peaux mixtes à grasses pour une exfoliation lipophile; prudence recommandée en cas d'antécédents d'allergies cutanées modérées.

Estérification industrielle de l'acide salicylique avec un groupe capryloyl par synthèse organique ; procédé industriel contrôlé, souvent réalisé à partir de précurseurs synthétiques pour obtenir un ester stable et pur.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Usage typique compris entre 0,5 % et 2 %, souvent intégré en produits leave‑on ou soins à phase huileuse pour une action exfoliante ciblée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Dérivé capryloyl de l'acide salicylique, exfoliant lipophile semi‑synthétique utilisé pour ses propriétés kératolytiques et de régulation du sébum; soluble en milieu huileux, impact environnemental modéré mais biodégradable.

Convient à la plupart des types de peau grâce à un faible potentiel allergène et un profil non comédogène ; prudence conseillée sur peaux très sensibles.

Éthoxylation de l'huile de ricin hydrogénée (Ricinus communis) : la fraction lipophile provient de l'huile végétale hydrogénée et reçoit des unités PEG (~60) par éthoxylation pour former l'agent tensioactif.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Généralement utilisé entre 0,5 % et 10 % selon la fonction formulée (émulsifiant, solubilisant ou agent de texture) et le type de produit.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif non ionique semi-synthétique dérivé de l'huile de ricin hydrogénée, utilisé comme émulsifiant, solubilisant et agent moussant doux en formulations cosmétiques.

Niveau 1 — faible potentiel comédogène ; formulation majoritairement non occlusive et peu susceptible d'obstruer les pores chez la plupart des sujets.

Ester PEGylé de methyl glucose produit majoritairement à partir de methyl glucose dérivé de sucres végétaux et d'acides gras extraits d'huiles végétales (palme, coco, soja), avec une étape d'éthoxylation (PEG-20).

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisé typiquement entre 0,5 % et 5 % selon la formulation (crèmes, lotions, shampoings) en tant qu'émulsifiant et agent de texture/stabilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Émulsifiant non ionique dérivé de glucose méthylé et d'acides gras (stéarate), modifié par PEG-20 ; utilisé comme émulsifiant, agent texturant et conditionneur dans crèmes, lotions et soins capillaires.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores.

Huile extraite majoritairement par pression mécanique à froid des écorces d'orange douce (Citrus aurantium dulcis), donnant une essence riche en limonène utilisée comme parfum et arôme naturel.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage habituel à faible dose, typiquement entre 0,1 % et 2 % en formulation cosmétique (principalement comme parfum); respecter les limites réglementaires et effectuer des tests de tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle de zeste d'orange douce obtenue par expression à froid; utilisée principalement comme note parfumée et agent de conditionnement cutané. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les milieux aquatiques et susceptible de provoquer une sensibilisation cutanée.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Huiles et esters saponifiables, Vitamine C (Acide ascorbique)

Le sodium hydroxyde est un alcalin fort : il neutralise et peut déstabiliser les acides (vitamine C, AHA), saponifie huiles/esters, et sert à neutraliser l'acide hyaluronique ou solubiliser l'acide salicylique.

Compatible avec la peau une fois correctement neutralisé ; usage en formulation nécessite un dosage contrôlé et une neutralisation préalable.

Production industrielle par électrolyse (procédé chloralkali) d'une saumure de chlorure de sodium, visant à obtenir de la soude caustique purifiée adaptée aux formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage en cosmétique à très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 2 % selon la fonction (réglage du pH, neutralisation, saponification).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Base forte inorganique (hydroxyde de sodium) employée comme agent alcalin, régulateur de pH et saponifiant dans les savons et pour neutralisations ; produit synthétique pur avec impact environnemental modéré et toxicité pour le milieu aquatique.

Convient à la plupart des types de peau; faible potentiel allergène rapporté et non comédogène, mais à surveiller sur peaux très sensibles ou réactives.

Production industrielle par synthèse organique, fréquemment obtenue par réduction ou hydrogénation de précurseurs jasmonates; usage principal comme note aromatique en parfumerie. L'extraction depuis les fleurs existe mais reste marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique en parfumerie et produits parfumés entre 0,01 % et 2 %, la concentration dépend du type de produit et de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

METHYLDIHYDROJASMONATE, ester aromatique d'origine synthétique, utilisé comme composant parfumant aux accents jasminés; apporte tenue olfactive et stabilité organoleptique aux formulations.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'acide citrique peut augmenter l'irritation lorsqu'il est combiné avec d'autres exfoliants ou rétinoïdes ; il est aussi utilisé comme ajusteur de pH/chélateur pour formulations contenant de la Vitamine C.

Convient à la plupart des types de peau ; à utiliser avec prudence sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un potentiel irritant et d'un niveau d'allergénicité modéré.

Acide citrique produit majoritairement par fermentation microbienne (Aspergillus niger) de sucres d'origine végétale (mélasse, glucose), ensuite purifié et cristallisé pour les usages cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,1 % et 10 % selon la fonction : faibles concentrations pour la régulation de pH, concentrations plus élevées pour des effets exfoliants contrôlés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide organique obtenu par fermentation et bio‑identique; régulateur de pH, agent chélatant et AHA exfoliant en formulation cosmétique. Hydrosoluble, biodégradable et à faible impact environnemental.

À éviter sur peaux très sensibles ou en cas d'antécédents de réactions cutanées ; fort pouvoir sensibilisant documenté.

Eugénol principalement extrait d'huiles essentielles végétales, surtout des clous de girofle (Syzygium aromaticum) et des feuilles de cannelle, obtenu par distillation à la vapeur des organes aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,001 % et 1 % selon la formulation ; les parfums et soins topiques privilégient des dosages faibles pour limiter la sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénol aromatique présent dans l'huile de clou, produit aussi en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme agent parfumant et modulateur olfactif en cosmétique à très faible dose.

Non comédogène mais à potentiel allergisant élevé ; déconseillée sur peaux hypersensibles ou réactives.

Huile essentielle végétale majoritairement obtenue par distillation à la vapeur des fleurs de Pelargonium graveolens; certains producteurs peuvent utiliser CO2 ou solvants selon le profil recherché.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisée en parfumerie et dans les soins sans rinçage à très faibles concentrations ; usage typique généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle obtenue par distillation des fleurs de Pelargonium graveolens, utilisée principalement comme note parfumante en cosmétique; matière végétale brute biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique.

À éviter ou à formuler avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant.

Aldéhyde terpénique obtenu principalement par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs terpéniques, méthode dominante pour garantir disponibilité et pureté. Citral existe aussi naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme la citronnelle ou les agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à très faibles concentrations dans les formulations parfumées ; plages d'usage typiques signalées entre 0,001 % et 1 % selon le produit et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde terpénique (principalement néral et géranial) utilisé comme composant aromatique en parfumerie et en cosmétiques pour apporter des notes citronnées et de la fraîcheur.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel allergisant ; convient néanmoins aux peaux non réactives.

Huile essentielle extraite principalement par distillation à la vapeur des fleurs de Lavandula angustifolia (lavande fine). Origine végétale prédominante, utilisée pour son parfum et ses constituants aromatiques en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage en très faible concentration en cosmétique, typiquement entre 0,05 % et 1 %, en raison de son pouvoir odorant et du risque d'allergie.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle aromatique extraite de Lavandula angustifolia, utilisée principalement comme agent de parfum et composant sensoriel apaisant dans soins visage, corps et cheveux.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un potentiel allergène élevé ; non comédogène pour les types de peau sujets aux comédons.

Huile essentielle végétale obtenue principalement par distillation à la vapeur des feuilles et tiges de Cymbopogon schoenanthus, riche en citral, utilisée comme composant aromatique en parfumerie et cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisée principalement comme parfumant à faibles doses ; concentrations courantes comprises entre 0,05 % et 1 % selon la nature du produit et l’exposition cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle extraite de Cymbopogon schoenanthus, utilisée principalement comme composant aromatique et parfumant en cosmétique, apportant des notes citronnées et des propriétés odorantes.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

Convient aux peaux normales à mixtes, mais prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré ; non comédogène.

Huile essentielle majoritairement obtenue par distillation à la vapeur des feuilles de romarin (Rosmarinus officinalis). Méthode industrielle standard pour extraire le mélange naturel de terpènes (1,8‑cinéole, camphre, α‑pinène) utilisé en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, les limites répondant au potentiel de sensibilisation ; principalement en parfumerie et en faibles doses dans les produits sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle issue de la distillation des feuilles de romarin, utilisée comme parfum et agent tonique/antioxydant en formulation. Produit naturel brut nécessitant surveillance en formulation en raison d'un potentiel irritant/allergène et d'une toxicité aquatique modérée.