À ne pas associer avec : Behentrimonium chloride, Cetrimonium Chloride, Polyquaternium-10

Sulfated castor oil est un surfactant anionique; il peut former des précipités avec agents cationiques. Il est compatible et synergiques avec surfactants non ioniques et huiles comme solubilisant/emulsifiant.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) ; peu susceptible d'obstruer les pores chez la plupart des types de peau.

Sulfatation chimique de l'huile de ricin issue des graines de Ricinus communis, suivie de neutralisation pour obtenir des sels anioniques (ex. sodium/potassium) employés comme émulsifiants et agents mouillants.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Usage courant en formulation entre 0,1 % et 5 % selon la fonction (solubilisant, émulsifiant) et le type de produit ; concentration à optimiser pour la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif anionique semi‑synthétique dérivé de l'huile de ricin, utilisé comme émulsifiant, solubilisant et agent mouillant en formulation cosmétique ; biodégradable mais présente une toxicité aquatique modérée.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel sensibilisant modéré; non comédogène.

Huile essentielle principalement obtenue par distillation à la vapeur des feuilles et des parties aériennes de Salvia officinalis; extraite surtout en zones méditerranéennes et européenne, riche en camphre et monoterpènes.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage typique en cosmétique entre 0,01 % et 1 %, principalement comme note aromatique ou composé actif à faible dose selon la nature du produit.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile végétale aromatique extraite de Salvia officinalis, utilisée comme note olfactive et actif aromatique en cosmétique; profil de sécurité à surveiller et impact environnemental modéré (biodegradable mais toxique pour la vie aquatique).

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'alcool (éthanol/alcool dénaturé) augmente la perméation cutanée et peut amplifier l'irritation liée aux rétinoïdes et aux acides exfoliants; il peut aussi dessécher la peau à forte concentration.

Convient à la plupart des types de peau mais peut assécher ou irriter les peaux sensibles ; allergénicité faible et non comédogène.

Éthanol produit majoritairement par fermentation de sucres (canne à sucre, betterave, céréales), suivi de distillation et purification pour obtenir l'alcool utilisé en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage très variable selon la formulation : de concentrations faibles (~0,5%) à très élevées (jusqu'à 70–90%) pour gels, lotions, solvants et produits nettoyants.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool obtenu par fermentation et de type synthétique bio-identique, utilisé comme solvant, agent de texture, vecteur pour actifs et conservateur léger ; volatil et dégraissant selon la concentration.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Les huiles de zeste de citron peuvent contenir des furanocoumarines phototoxiques et augmenter le risque d'irritation en combinaison avec rétinoïdes ou exfoliants. Les antioxydants comme la vitamine E aident à limiter l'oxydation et l'irradiation.

Riche en allergènes et potentiellement irritante ; déconseillée sur peaux très sensibles malgré un profil non comédogène.

Huile essentielle d'origine végétale extraite principalement par expression mécanique à froid des écorces (zestes) de citron (Citrus limon). Riche en limonène, utilisée comme parfumant et agent aromatique en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique en très faible quantité comme parfum ou aromatisant ; le dosage dépend de la formulation et des restrictions réglementaires liées aux furocoumarines.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle d'écorce de citron obtenue par pression à froid, utilisée comme parfum et modulateur d'arôme en cosmétique, riche en monoterpènes volatils et composés odorants.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, mais suivre la tolérance individuelle sur peaux grasses.

Huile essentielle ou extrait végétal obtenu principalement par distillation à la vapeur des fleurs de Lavandula (ex. L. angustifolia, L. x intermedia). Extraction CO2 et procédés par solvants employés selon la qualité et la forme d'extrait recherchées.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Employé typiquement entre 0,05 % et 1 % selon la formulation, principalement comme parfum ou extrait aromatique ; concentrations basses privilégiées en produits sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile/extrait de lavande d'origine végétale, utilisée comme parfum et agent aromatique, apportant un effet calmant et des propriétés antimicrobiennes légères; présente un risque élevé de sensibilisation cutanée et une toxicité pour le milieu aquatique.

Faible pouvoir comédogène (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores, mais rester vigilant sur peaux très grasses ou acnéiques.

Extrait végétal des pétales de rose (principalement Rosa damascena ou Rosa centifolia), obtenu majoritairement par distillation à la vapeur pour huiles essentielles ou par extraction CO₂/solvant pour absolues et extraits.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation cosmétique à très faibles doses, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, eaux florales, soins visage) ; concentrations basses recommandées pour peaux sensibles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile/extrait de fleurs de rose d'origine végétale, utilisé comme note de parfum et agent conditionnant cutané apportant émollience et profil aromatique ; profil environnemental modéré : biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique.

Convient majoritairement à tous les types de peau, mais prudence sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un potentiel d'irritation cutanée.

Camphre produit à la fois par distillation du bois de camphrier (Cinnamomum camphora) et par synthèse industrielle à partir de terpènes ou de bornéol, la production commerciale étant souvent mixte selon les fournisseurs.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé à faibles concentrations en cosmétique pour parfumer ou procurer un effet rafraîchissant ; généralement ajusté à de faibles niveaux pour limiter le risque d'irritation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique (cétone) présent naturellement et produit de façon synthétique ; utilisé comme composant odorant, agent rafraîchissant et actif topique en formulations cosmétiques.

Convient à la plupart des types de peau; allergénicité faible mais prudence recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Pinène obtenu majoritairement par distillation et fractionnement d'huiles essentielles de conifères (résine, aiguilles) et de térébenthine de pin, procédé traditionnel pour isoler ce monoterpène.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage typique en parfumerie et comme modificateur olfactif à faibles taux, généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation et l'intensité désirée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique présent dans les essences de conifères et de plantes aromatiques, utilisé comme parfumant, co‑solvant et modulateur d'odeur; biodégradable mais présentant une toxicité aquatique modérée.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

Prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré (niveau 2). Non comédogène, généralement compatible sauf en cas d'hypersensibilité cutanée.

Terpineol synthétique obtenu par hydratation, hydrogénation ou isomérisation d'α-pinène et autres monoterpènes en procédés chimiques industriels. Cette voie assure coût, disponibilité et qualité uniforme, d'où sa prédominance sur le marché.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en cosmétique entre 0,01 % et 1 %, principalement comme composant parfumant; la concentration se règle selon l'intensité olfactive et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique synthétique bio-identique, employé comme parfumant et solubilisant en cosmétique; apporte des notes florales/boisées. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques, usage à surveiller.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

À éviter ou à formuler avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant.

Aldéhyde terpénique obtenu principalement par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs terpéniques, méthode dominante pour garantir disponibilité et pureté. Citral existe aussi naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme la citronnelle ou les agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à très faibles concentrations dans les formulations parfumées ; plages d'usage typiques signalées entre 0,001 % et 1 % selon le produit et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde terpénique (principalement néral et géranial) utilisé comme composant aromatique en parfumerie et en cosmétiques pour apporter des notes citronnées et de la fraîcheur.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

Convient aux peaux non réactives ; faible potentiel allergène et non comédogène, mais préférable de rester prudent sur peaux très sensibles.

Monoterpène naturel présent dans de nombreuses huiles essentielles, obtenu principalement par distillation à la vapeur de plantes aromatiques (ex. cardamome, marjolaine, origan).

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % en formulation, le plus souvent comme note aromatique ou composant minoritaire d'huiles essentielles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène hydrocarboné naturel, présent dans plusieurs huiles essentielles ; utilisé en cosmétique pour son profil aromatique et comme composant volatil. Surveillance recommandée lors de la formulation en raison du statut de sécurité 'watch'.

Non comédogène ; potentiel allergisant modéré — prudence sur peaux réactives et tester avant usage sur sujets sensibles.

Terpinolène principalement extrait d'huiles essentielles végétales par distillation à la vapeur (pins, romarin, lavande, cumin), méthode dominante pour la production commerciale utilisée en parfumerie et arômes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé principalement en parfumerie et produits odorants entre 0,01 % et 1 % ; les formulations proches du plafond peuvent accroître le risque de réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène naturellement présent dans plusieurs huiles essentielles (pin, romarin, agrumes); en cosmétique, forme synthétique bio-identique utilisée comme composant aromatique et solvant lipophile dans les parfums et formulations odorantes.

Fort potentiel allergisant : éviter sur peaux très sensibles ou réactives; usage encadré recommandé en formulation. Non comédogène.

Linalyl acetate majoritairement obtenu par extraction ou distillation d'huiles essentielles de plantes aromatiques (notamment lavande, lavandin et bergamote), isolé ensuite pour usage en parfumerie et cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement employé entre 0,01 % et 1 % selon le type de produit (parfums, lotions, crèmes) et l'intensité parfumée recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acétate de linalyle, ester aromatique utilisé comme composant de fragrance et solvant lipophile; apporte des notes florales/fruitées et améliore la tenue olfactive en formulation.