Convient aux peaux normales à grasses avec faible potentiel allergique ; prudence pour peaux très sensibles ou réactives.

Extrait végétal d'écorce et/ou de feuilles de Hamamelis virginiana, obtenu principalement par macération, percolation ou distillation, commercialisé en solutions aqueuses ou hydro-alcooliques.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisé habituellement entre 0,5 % et 10 % selon la formulation (toniques, lotions, crèmes) ; concentrations élevées renforcent l'effet astringent.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Extrait végétal des feuilles et de l'écorce d'hamamélis, utilisé pour ses propriétés astringentes et apaisantes en lotions toniques, compresses et soins des peaux grasses ou mixtes.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'alcool (éthanol/alcool dénaturé) augmente la perméation cutanée et peut amplifier l'irritation liée aux rétinoïdes et aux acides exfoliants; il peut aussi dessécher la peau à forte concentration.

Convient à la plupart des types de peau mais peut assécher ou irriter les peaux sensibles ; allergénicité faible et non comédogène.

Éthanol produit majoritairement par fermentation de sucres (canne à sucre, betterave, céréales), suivi de distillation et purification pour obtenir l'alcool utilisé en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage très variable selon la formulation : de concentrations faibles (~0,5%) à très élevées (jusqu'à 70–90%) pour gels, lotions, solvants et produits nettoyants.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool obtenu par fermentation et de type synthétique bio-identique, utilisé comme solvant, agent de texture, vecteur pour actifs et conservateur léger ; volatil et dégraissant selon la concentration.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.

Convient à la plupart des types de peau ; très faible potentiel allergène et non comédogène, toutefois à surveiller en cas de peau très réactive.

Dioxyde de silicium provenant principalement de gisements minéraux de quartz ou de sable, purifié puis micronisé ou transformé en silice colloïdale pour les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 0,1 % et 40 % selon la forme et l'application : faibles doses pour fonds de teint et sérums, concentrations plus élevées dans poudres, déodorants et formulations solides.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Poudre de silice synthétique d'origine minérale utilisée comme agent matifiant et absorbant, agent anti-agglomérant, texturisante et pour améliorer le toucher et le flou optique des formulations cosmétiques.

À ne pas associer avec : Agents cationiques (ex: quats), Sels / électrolytes (ex: NaCl), Surfactants cationiques (ex: Cetrimonium chloride)

La bentonite adsorbe les composés cationiques (quats) et perd son gonflement en présence d'électrolytes (sels). Elle co-formule bien avec des polysaccharides gélifiants et d'autres argiles.

Généralement bien tolérée et adaptée à la plupart des types de peau; manipuler avec précaution à l'état poudreux pour limiter l'inhalation et éviter une sécheresse excessive sur peaux fragiles.

Argile naturelle principalement composée de montmorillonite, extraite de gisements sédimentaires ou issus de l'altération volcanique, séchée et tamisée pour être utilisée en cosmétique pour ses propriétés absorbantes et épaississantes.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisée typiquement entre 0,5 % et 40 % selon la formulation : faibles pour stabiliser émulsions, concentrations élevées dans masques, nettoyants et boues cosmétiques.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Argile minérale naturelle riche en montmorillonite, employée comme absorbant, épaississant et agent de suspension dans masques, nettoyants et formulations pour stabiliser et clarifier les préparations.

Faible potentiel comédogène (indice 2) — généralement bien tolérée, mais peut favoriser l'apparition de comédons sur peaux très acnéiques.

Huile végétale extraite des graines d'arachide (Arachis hypogaea) par pression mécanique ou extraction au solvant, puis généralement raffinée et désodorisée pour les formulations cosmétiques.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation possible de 1% à 100% selon la fonction : en faible pourcentage dans crèmes et sérums, 5–30% courants pour enrichir les formulations, parfois pure pour massage ou soins corporels.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile végétale extraite des graines d'arachide, utilisée comme émollient et support huileux en formulation; apporte nutrition, pouvoir occlusif modéré et bon solvant pour ingrédients lipophiles.

Contient des composés parfumants fortement allergisants ; déconseillée sur peaux très sensibles ou réactives. Non comédogène pour les peaux non sensibilisées.

Huile essentielle obtenue principalement par distillation à la vapeur des fleurs fraîches de Cananga odorata (ylang-ylang), parfois fractionnée en grades olfactifs; procédé traditionnel pour isoler les composés aromatiques utilisés en parfumerie et cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisé principalement comme parfum entre 0,01 % et 1 % selon les formulations; concentrations faibles choisies pour limiter l'exposition aux allergènes et réduire les risques environnementaux.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle/extrait floral de Cananga odorata, utilisée comme fragrance pour apporter des notes florales riches et comme composant aromatique en formulation; usage à surveiller pour raisons de sécurité et d'impact environnemental.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Les huiles de zeste d'agrumes contiennent des furocoumarines phototoxiques et des terpènes (limonène) qui favorisent irritation et photosensibilité; les antioxydants améliorent la stabilité et limitent l'oxydation.

Faible comédogénicité (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, mais réactions individuelles possibles selon le type de peau et la formulation.

Huile essentielle principalement obtenue par pression à froid des zestes de Citrus medica vulgaris (peau du fruit), riche en limonène; méthode courante pour l'huile de zeste utilisée en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage courant en parfumerie et en soins entre 0,01 % et 1 % ; concentrations basses recommandées pour limiter le risque d'irritation et respecter les limites réglementaires liées aux allergènes.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle obtenue par expression des zestes de Citrus medica vulgaris, utilisée comme parfum et agent aromatique en cosmétique; riche en terpènes volatils apportant une note fraîche et un effet solvabilisant pour les lipides.

Adaptée à la plupart des types de peau ; allergénicité modérée (niveau 2) donc prudence sur peaux très sensibles ; ne bouche pas les pores (non comédogène).

Huile essentielle obtenue par distillation à la vapeur du bois de Santalum austrocaledonicum, arbre endémique de Nouvelle-Calédonie; récoltée pour ses santalols, composés responsables de son parfum boisé caractéristique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation en très faible concentration du fait de la puissance aromatique : typiquement entre 0,01 % et 2 % selon la forme galénique (parfums, crèmes, sprays).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle de bois provenant de Santalum austrocaledonicum, utilisée pour sa fragrance et comme fixateur olfactif en parfumerie et soins ; produit végétal brut, biodégradable mais présentant une toxicité pour les milieux aquatiques.

Faible pouvoir comédogène (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores, mais rester vigilant sur peaux très grasses ou acnéiques.

Extrait végétal des pétales de rose (principalement Rosa damascena ou Rosa centifolia), obtenu majoritairement par distillation à la vapeur pour huiles essentielles ou par extraction CO₂/solvant pour absolues et extraits.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation cosmétique à très faibles doses, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, eaux florales, soins visage) ; concentrations basses recommandées pour peaux sensibles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile/extrait de fleurs de rose d'origine végétale, utilisé comme note de parfum et agent conditionnant cutané apportant émollience et profil aromatique ; profil environnemental modéré : biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique.

À éviter ou à formuler avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant.

Aldéhyde terpénique obtenu principalement par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs terpéniques, méthode dominante pour garantir disponibilité et pureté. Citral existe aussi naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme la citronnelle ou les agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à très faibles concentrations dans les formulations parfumées ; plages d'usage typiques signalées entre 0,001 % et 1 % selon le produit et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde terpénique (principalement néral et géranial) utilisé comme composant aromatique en parfumerie et en cosmétiques pour apporter des notes citronnées et de la fraîcheur.

Convient aux formulations non comédogènes, mais prudence sur peaux sensibles aux parfums en raison d'un potentiel sensibilisant modéré.

Santalol synthétique produit industriellement par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques; dominant en parfumerie en raison de la disponibilité et du coût du bois de santal naturel.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage à très faibles concentrations en parfumerie et cosmétiques, typiquement entre 0,01 % et 1 %, selon la nature du produit (leave-on ou rinse-off) et l'effet olfactif recherché.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Composé odorant à tonalité boisée (alpha- et bêta-santalol) employé comme note de parfum et fixateur en parfumerie; souvent produit de manière synthétique bio-identique pour remplacer l'huile de santal naturelle.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Faible risque comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, l'effet pouvant toutefois varier selon la formulation.

Estérification industrielle de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque, procédé synthétique majoritaire pour produire le benzyl benzoate utilisé en cosmétique. Occurrence naturelle dans quelques résines et huiles essentielles, mais l'extraction est marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant en très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon le rôle (fixateur de parfum, solvant) et le type de produit.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester aromatique synthétique utilisé comme solvant lipophile et fixateur olfactif en parfumerie; présent aussi comme composant de fragrances et solvant dans formulations cutanées.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les personnes sensibles aux allergènes parfumants ; usage prudent sur peaux réactives.

Synthèse organique industrielle par estérification du géraniol avec de l'acide acétique ou par acylation; la production synthétique reste la voie dominante pour l'approvisionnement commercial.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, eaux et produits parfumés) ; dépasser ces niveaux augmente le risque de sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester terpénique synthétique bio-identique à l'acétate de géranyle naturel, employé comme composant aromatique et fixateur olfactif dans parfums et formulations cosmétiques pour apporter des notes florales/fruites.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

Convient à la plupart des types de peau, mais prudence sur peaux très sensibles ou réactives aux parfums en raison d’un potentiel allergisant modéré.

Production industrielle par estérification de l'acide salicylique et du benzylalcool, procédé synthétique permettant d'obtenir du benzyl salicylate en grandes quantités pour la parfumerie et les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, crèmes, produits solaires), le dosage étant ajusté pour limiter les réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Arome esterique synthétique principalement employé comme composant parfumant, fixateur et solvant aromatique en parfumerie et soins; biodégradable mais présente une toxicité pour les milieux aquatiques, risque environnemental modéré.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Convient à la plupart des types de peau ; potentiel allergène modéré, prudence sur peaux très sensibles ou réactives.

Production chimique industrielle du farnésol à partir de précurseurs isopréniques; privilégiée pour son coût, sa pureté et sa disponibilité à grande échelle.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé typiquement entre 0,01 % et 0,5 % selon la fonction (parfum, action antimicrobienne légère), les dosages restant faibles pour limiter le risque allergique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool terpénique bio-identique synthétique utilisé comme composant parfumant et fixateur, parfois intégré pour ses propriétés antimicrobiennes et de contrôle des odeurs en formulation cosmétique.

Convient à la plupart des types de peau; allergénicité faible mais prudence recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Pinène obtenu majoritairement par distillation et fractionnement d'huiles essentielles de conifères (résine, aiguilles) et de térébenthine de pin, procédé traditionnel pour isoler ce monoterpène.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage typique en parfumerie et comme modificateur olfactif à faibles taux, généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation et l'intensité désirée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique présent dans les essences de conifères et de plantes aromatiques, utilisé comme parfumant, co‑solvant et modulateur d'odeur; biodégradable mais présentant une toxicité aquatique modérée.

Prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré (niveau 2). Non comédogène, généralement compatible sauf en cas d'hypersensibilité cutanée.

Terpineol synthétique obtenu par hydratation, hydrogénation ou isomérisation d'α-pinène et autres monoterpènes en procédés chimiques industriels. Cette voie assure coût, disponibilité et qualité uniforme, d'où sa prédominance sur le marché.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en cosmétique entre 0,01 % et 1 %, principalement comme composant parfumant; la concentration se règle selon l'intensité olfactive et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique synthétique bio-identique, employé comme parfumant et solubilisant en cosmétique; apporte des notes florales/boisées. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques, usage à surveiller.

À éviter sur peaux très sensibles ou en cas d'antécédents de réactions cutanées ; fort pouvoir sensibilisant documenté.

Eugénol principalement extrait d'huiles essentielles végétales, surtout des clous de girofle (Syzygium aromaticum) et des feuilles de cannelle, obtenu par distillation à la vapeur des organes aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,001 % et 1 % selon la formulation ; les parfums et soins topiques privilégient des dosages faibles pour limiter la sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénol aromatique présent dans l'huile de clou, produit aussi en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme agent parfumant et modulateur olfactif en cosmétique à très faible dose.

À éviter sur peaux très sensibles ou sujettes aux réactions allergiques en raison d'un potentiel allergisant élevé ; prudence dans les produits parfumés.

Coumarin produit majoritairement par synthèse organique industrielle, obtenue par transformations chimiques de précurseurs aromatiques (lactonisation). Des extraits végétaux (graines de tonka, cannelle) existent et la biosynthèse microbienne reste marginale.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisée à de faibles niveaux principalement en parfumerie ; les concentrations exactes dépendent des évaluations de sécurité et des restrictions réglementaires applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Lactone aromatique reproduite synthétiquement en forme bio‑identique, utilisée comme note parfumée douce/vanillée et comme modulateur d'odeurs dans les formulations cosmétiques.

Fort potentiel allergisant : éviter sur peaux très sensibles ou réactives; usage encadré recommandé en formulation. Non comédogène.

Linalyl acetate majoritairement obtenu par extraction ou distillation d'huiles essentielles de plantes aromatiques (notamment lavande, lavandin et bergamote), isolé ensuite pour usage en parfumerie et cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement employé entre 0,01 % et 1 % selon le type de produit (parfums, lotions, crèmes) et l'intensité parfumée recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acétate de linalyle, ester aromatique utilisé comme composant de fragrance et solvant lipophile; apporte des notes florales/fruitées et améliore la tenue olfactive en formulation.