À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'alcool dénaturé est un solvant et promoteur de pénétration qui peut accroître la déshydratation et le risque d'irritation cutanée, notamment en présence de rétinoïdes et d'acides exfoliants. Il est aussi couramment utilisé pour solubiliser/parfumer

Convient à la plupart des types de peau mais peut dessécher; à limiter sur peaux très sèches ou sensibles en raison d'un potentiel irritant.

Éthanol dénaturé majoritairement issu de la fermentation de sucres végétaux (canne à sucre, betterave, céréales), ensuite purifié et dénaturé pour utilisation dans les formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Concentrations d'usage très variables selon la fonction : typiquement autour de 0,5 % dans certains soins jusqu'à environ 80 % dans des lotions ou solutions alcooliques destinées à l'évaporation rapide.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool dénaturé (éthanol dénaturé) issu de fermentation et synthétique bio-identique. Solvant volatil et astringent utilisé pour dissoudre ingrédients, favoriser la pénétration et formuler lotions ou solutions antiseptiques.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.

Compatible avec la plupart des types de peau; surveillance recommandée pour peaux très sensibles du fait du statut de sécurité 'watch'.

Produit par synthèse organique à partir de matières premières pétrochimiques ou d'intermédiaires aromatiques, utilisé comme note de fond en parfumerie pour son profil olfactif ambré et persistant.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique en parfumerie et produits parfumés entre 0,01 % et 0,5 %; concentrations supérieures sont peu courantes en formulation cosmétique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Composé aromatique synthétique utilisé comme matière de parfum apportant des notes de fond musquées; soluble dans phases lipophiles. Préoccupation environnementale modérée (non biodégradable, toxique pour le milieu aquatique).

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

À ne pas associer avec : Dioxyde de titane non revêtu

L'avobenzone est photolabile : elle est stabilisée par l'octocrylène, le bemotrizinol et le drométrizole trisiloxane; elle se dégrade avec du TiO2 non revêtu.

Convient pour la protection solaire ; prudence sur peaux très sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré.

Avobenzone (Butyl Methoxydibenzoylmethane) produit par synthèse organique industrielle; fabriqué par réactions chimiques contrôlées pour obtenir un filtre UV à large spectre, sans origine végétale ou animale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé typiquement entre 2 % et 3 % dans les produits solaires, les concentrations étant encadrées par la réglementation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Filtre organique UVA synthétique utilisé dans les écrans solaires pour protéger contre les rayons UVA. Usage à surveiller en formulation ; impact environnemental modéré (non biodégradable, toxique pour le milieu aquatique).

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, mais à surveiller sur peaux très grasses ou acnéiques.

Ester synthétique de l'acide salicylique et du 2‑éthylhexanol, produit par estérification en milieu industriel à partir de matières premières essentiellement synthétiques ou pétrochimiques, utilisé comme filtre UV et agent solubilisant.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 1 % et 5 % selon le type de produit (écrans solaires, lotions et crèmes); respecter les formulations et les limites applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Filtre UVB lipophile (octyl salicylate) employé comme absorbeur solaire et émollient; améliore la sensorialité des formulations tout en contribuant à la protection contre les UVB.

Substance préoccupante. Inscrite sur la SIN List de ChemSec — usage déconseillé par précaution.

Perturbateur endocrinien — Perturbateur endocrinien, toxique et persistant pour les organismes aquatiques

Source : Liste SIN au 26/05/2026 · 2026-05-26

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores dans les formulations courantes.

Synthèse organique industrielle à partir de précurseurs chimiques, souvent issus de la pétrochimie. Utilisé comme molécule parfumante synthétique; aucune source naturelle d'usage commercial largement documentée.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique à très faibles concentrations en parfumerie et soins, généralement comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Molécule aromatique synthétique utilisée comme fixateur et modificateur d'odeur en parfumerie et formulations cosmétiques, apportant stabilité olfactive et persistance aux compositions.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

Fort potentiel allergisant : éviter sur peaux très sensibles ou réactives; usage encadré recommandé en formulation. Non comédogène.

Linalyl acetate majoritairement obtenu par extraction ou distillation d'huiles essentielles de plantes aromatiques (notamment lavande, lavandin et bergamote), isolé ensuite pour usage en parfumerie et cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement employé entre 0,01 % et 1 % selon le type de produit (parfums, lotions, crèmes) et l'intensité parfumée recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acétate de linalyle, ester aromatique utilisé comme composant de fragrance et solvant lipophile; apporte des notes florales/fruitées et améliore la tenue olfactive en formulation.

À éviter sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel allergisant ; ne présente pas de caractère comédogène.

Synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs tels que le citronellal ou l'isopulegol, réalisée par réactions de réduction/oxydation contrôlée en laboratoire; source majoritaire pour la parfumerie et les cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à très faibles concentrations en parfumerie et cosmétiques, typiquement entre 0,001 % (seuil d'étiquetage) et 0,3 % selon la formulation et les restrictions applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Hydroxycitronellal, composé parfumant synthétique à odeur florale, employé comme agent de parfum dans les formulations cosmétiques ; allergène connu.

Peaux sensibles ou réactives : potentiel allergisant modéré, surveiller la tolérance locale. Convient aux autres types de peau et n'est pas comédogène.

Vanilline synthétique produite industriellement par synthèse chimique (souvent depuis le guaïacol, la lignine oxydée ou des précurseurs pétrochimiques); forme majoritaire sur le marché pour des raisons de coût et d'échelle.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en formulation entre 0,01 % et 1 %, principalement en parfumerie et comme arôme ou note de fond dans les soins, afin de limiter le risque d'irritation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique à la note vanillée, synthétique et bio-identique, utilisé comme matière odorante et arômatisante en parfumerie et cosmétique; usage sous surveillance pour risque potentiel de sensibilisation cutanée.

À éviter sur peaux très sensibles ou sujettes aux réactions allergiques en raison d'un potentiel allergisant élevé ; prudence dans les produits parfumés.

Coumarin produit majoritairement par synthèse organique industrielle, obtenue par transformations chimiques de précurseurs aromatiques (lactonisation). Des extraits végétaux (graines de tonka, cannelle) existent et la biosynthèse microbienne reste marginale.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisée à de faibles niveaux principalement en parfumerie ; les concentrations exactes dépendent des évaluations de sécurité et des restrictions réglementaires applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Lactone aromatique reproduite synthétiquement en forme bio‑identique, utilisée comme note parfumée douce/vanillée et comme modulateur d'odeurs dans les formulations cosmétiques.

À éviter sur peaux très sensibles ou en cas d'antécédents de réactions cutanées ; fort pouvoir sensibilisant documenté.

Eugénol principalement extrait d'huiles essentielles végétales, surtout des clous de girofle (Syzygium aromaticum) et des feuilles de cannelle, obtenu par distillation à la vapeur des organes aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,001 % et 1 % selon la formulation ; les parfums et soins topiques privilégient des dosages faibles pour limiter la sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénol aromatique présent dans l'huile de clou, produit aussi en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme agent parfumant et modulateur olfactif en cosmétique à très faible dose.

À éviter ou à formuler avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant.

Aldéhyde terpénique obtenu principalement par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs terpéniques, méthode dominante pour garantir disponibilité et pureté. Citral existe aussi naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme la citronnelle ou les agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à très faibles concentrations dans les formulations parfumées ; plages d'usage typiques signalées entre 0,001 % et 1 % selon le produit et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde terpénique (principalement néral et géranial) utilisé comme composant aromatique en parfumerie et en cosmétiques pour apporter des notes citronnées et de la fraîcheur.

Non comédogène, potentiel allergène modéré ; prudence recommandée sur peaux sensibles ou réactives.

Synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques (ionone, citral...), production majoritaire sur le marché cosmétique pour fournir des composés aromatiques stables et disponibles en grande quantité.

Utilisé à très faibles concentrations (0,001–0,1) selon les formulations, typique des matières odorantes et des accords parfumés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Composé aromatique synthétique employé comme note odorante florale, utilisé pour apporter un accord rose en parfumerie et produits cosmétiques.

Puissant allergène cutané; à utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives. Non comédogène.

Cinnamal produit majoritairement par synthèse chimique industrielle, souvent via condensation aldolique de précurseurs aromatiques, pour garantir pureté et rendement; une source naturelle existe dans l'huile essentielle de cannelle, moins utilisée industriellement.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé en parfumerie à faibles concentrations ; plages d'usage courantes indiquées entre 0,001 % et 0,5 % selon la catégorie de produit et les exigences réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique au parfum de cannelle, utilisé comme composant parfumant et modificateur de notes en formulation; version synthétique bio-identique couramment employée.

À éviter sur peaux très sensibles ou sujettes aux réactions allergiques ; déconseillé en cas d'antécédents d'intolérance aux parfums. Non comédogène.

Synthèse chimique industrielle par isomérisation de l’eugénol ou par synthèse à partir de dérivés phénoliques (guaiacol, eugénol). Forme majoritaire commercialement utilisée en parfumerie et arômes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé à de très faibles concentrations, principalement en parfumerie et formulations odorantes ; niveaux d'emploi exacts définis par les exigences réglementaires et d'étiquetage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aromatique synthétique bio‑identique employé comme composant parfumant en cosmétique, apportant des notes épicées/boisées; usage fréquemment surveillé en formulation en raison de son profil allergisant.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, toutefois prudence sur peaux grasses sujettes à l'acné.

Synthèse organique industrielle à partir de précurseurs pétrochimiques ou chimiques, obtenue par réactions multi‑étapes pour produire un antioxydant lipophile utilisé comme stabilisant dans les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 0,5 % selon la nature du produit (émulsions, huiles, soins exposés à l'oxydation).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Antioxydant lipophile synthétique pur, stabilise ingrédients sensibles à l'oxydation et prolonge la stabilité des formulations. Usage courant à faible dose dans crèmes, huiles et écrans solaires; préoccupation environnementale modérée (non biodégradable, toxique pour le milieu aquatique).

Non comédogène ; potentiel allergisant modéré — prudence sur peaux réactives et tester avant usage sur sujets sensibles.

Terpinolène principalement extrait d'huiles essentielles végétales par distillation à la vapeur (pins, romarin, lavande, cumin), méthode dominante pour la production commerciale utilisée en parfumerie et arômes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé principalement en parfumerie et produits odorants entre 0,01 % et 1 % ; les formulations proches du plafond peuvent accroître le risque de réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène naturellement présent dans plusieurs huiles essentielles (pin, romarin, agrumes); en cosmétique, forme synthétique bio-identique utilisée comme composant aromatique et solvant lipophile dans les parfums et formulations odorantes.

Convient majoritairement à tous les types de peau, mais prudence sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un potentiel d'irritation cutanée.

Camphre produit à la fois par distillation du bois de camphrier (Cinnamomum camphora) et par synthèse industrielle à partir de terpènes ou de bornéol, la production commerciale étant souvent mixte selon les fournisseurs.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé à faibles concentrations en cosmétique pour parfumer ou procurer un effet rafraîchissant ; généralement ajusté à de faibles niveaux pour limiter le risque d'irritation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique (cétone) présent naturellement et produit de façon synthétique ; utilisé comme composant odorant, agent rafraîchissant et actif topique en formulations cosmétiques.

Convient aux peaux non réactives ; faible potentiel allergène et non comédogène, mais préférable de rester prudent sur peaux très sensibles.

Monoterpène naturel présent dans de nombreuses huiles essentielles, obtenu principalement par distillation à la vapeur de plantes aromatiques (ex. cardamome, marjolaine, origan).

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % en formulation, le plus souvent comme note aromatique ou composant minoritaire d'huiles essentielles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène hydrocarboné naturel, présent dans plusieurs huiles essentielles ; utilisé en cosmétique pour son profil aromatique et comme composant volatil. Surveillance recommandée lors de la formulation en raison du statut de sécurité 'watch'.

Prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré (niveau 2). Non comédogène, généralement compatible sauf en cas d'hypersensibilité cutanée.

Terpineol synthétique obtenu par hydratation, hydrogénation ou isomérisation d'α-pinène et autres monoterpènes en procédés chimiques industriels. Cette voie assure coût, disponibilité et qualité uniforme, d'où sa prédominance sur le marché.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en cosmétique entre 0,01 % et 1 %, principalement comme composant parfumant; la concentration se règle selon l'intensité olfactive et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique synthétique bio-identique, employé comme parfumant et solubilisant en cosmétique; apporte des notes florales/boisées. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques, usage à surveiller.

Usage possible pour la plupart des types de peau, avec vigilance sur peaux sensibles en raison d'un risque allergique modéré.

Colorant azoïque synthétique (CI 19140) produit industriellement par synthèse organique à partir de précurseurs pétrochimiques ; méthode standard pour la fourniture de ce colorant en cosmétique, tandis que voies biosourcées restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Généralement utilisé entre 0,001 % et 0,2 % selon la nature du produit; souvent présent à l'état de traces dans maquillage liquide et autres soins colorés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Colorant azoïque synthétique (CI 19140, tartrazine) employé pour teinter produits cosmétiques et d'hygiène. Utilisé en très faibles concentrations pour des nuances jaune-orangé, soluble dans les phases aqueuses; peu biodégradable et potentiellement toxique pour les milieux aquatiques.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène, mais prudence sur peaux très réactives.

Colorant organique synthétique produit industriellement par synthèse chimique à partir de précurseurs pétrochimiques, souvent de structure azoïque, et manufacturé pour une utilisation standard en cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Concentrations d'usage non renseignées dans le contexte fourni ; les colorants sont généralement employés à de faibles teneurs, variables selon la formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Colorant synthétique pur référencé CI 14700, utilisé pour teinter formulations cosmétiques (maquillage, soins). Nécessite une attention particulière sur les aspects de sécurité mentionnés.