À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'alcool dénaturé est un solvant et promoteur de pénétration qui peut accroître la déshydratation et le risque d'irritation cutanée, notamment en présence de rétinoïdes et d'acides exfoliants. Il est aussi couramment utilisé pour solubiliser/parfumer

Convient à la plupart des types de peau mais peut dessécher; à limiter sur peaux très sèches ou sensibles en raison d'un potentiel irritant.

Éthanol dénaturé majoritairement issu de la fermentation de sucres végétaux (canne à sucre, betterave, céréales), ensuite purifié et dénaturé pour utilisation dans les formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Concentrations d'usage très variables selon la fonction : typiquement autour de 0,5 % dans certains soins jusqu'à environ 80 % dans des lotions ou solutions alcooliques destinées à l'évaporation rapide.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool dénaturé (éthanol dénaturé) issu de fermentation et synthétique bio-identique. Solvant volatil et astringent utilisé pour dissoudre ingrédients, favoriser la pénétration et formuler lotions ou solutions antiseptiques.

Pas connu pour être allergène cutané; usage surtout en aérosols plutôt qu'en application directe sur la peau.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Présent en tant que phase gazeuse ou propulseur ; la proportion varie fortement selon la forme galénique (aérosols, sprays) et n'est pas exprimée en pourcentage standard dans les formulations finies.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Gaz alcanique employé comme propulseur dans les sprays aérosols et comme fluide industriel; assure la mise sous pression et la diffusion des formulations. Impact environnemental modéré, biodégradable et peu toxique pour les milieux aquatiques.

Convient à la plupart des types de peau ; très faible potentiel allergène et non comédogène, toutefois à surveiller en cas de peau très réactive.

Dioxyde de silicium provenant principalement de gisements minéraux de quartz ou de sable, purifié puis micronisé ou transformé en silice colloïdale pour les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 0,1 % et 40 % selon la forme et l'application : faibles doses pour fonds de teint et sérums, concentrations plus élevées dans poudres, déodorants et formulations solides.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Poudre de silice synthétique d'origine minérale utilisée comme agent matifiant et absorbant, agent anti-agglomérant, texturisante et pour améliorer le toucher et le flou optique des formulations cosmétiques.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.

À éviter sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel allergisant ; ne présente pas de caractère comédogène.

Synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs tels que le citronellal ou l'isopulegol, réalisée par réactions de réduction/oxydation contrôlée en laboratoire; source majoritaire pour la parfumerie et les cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à très faibles concentrations en parfumerie et cosmétiques, typiquement entre 0,001 % (seuil d'étiquetage) et 0,3 % selon la formulation et les restrictions applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Hydroxycitronellal, composé parfumant synthétique à odeur florale, employé comme agent de parfum dans les formulations cosmétiques ; allergène connu.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Convient à la plupart des types de peau, mais prudence sur peaux très sensibles ou réactives aux parfums en raison d’un potentiel allergisant modéré.

Production industrielle par estérification de l'acide salicylique et du benzylalcool, procédé synthétique permettant d'obtenir du benzyl salicylate en grandes quantités pour la parfumerie et les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, crèmes, produits solaires), le dosage étant ajusté pour limiter les réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Arome esterique synthétique principalement employé comme composant parfumant, fixateur et solvant aromatique en parfumerie et soins; biodégradable mais présente une toxicité pour les milieux aquatiques, risque environnemental modéré.

Non comédogène mais allergène potentiellement élevé ; déconseillé sur peaux sensibles ou réactives.

Alpha-isomethyl ionone fabriqué majoritairement par synthèse organique industrielle à partir de précurseurs carbonés. Formes issues de sources végétales sont possibles mais très rares et généralement obtenues par transformation de dérivés naturels.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé en parfumerie et soins parfumés typiquement entre 0,001 % et 1 %; concentrations basses justifiées par la forte puissance odorante et le risque allergique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alpha-isomethyl ionone, composé aromatique synthétique utilisé comme modulateur et fixateur de parfum en cosmétique; pouvoir odorant élevé et potentiel allergène notable nécessitant une surveillance d'usage. Impact environnemental modéré, biodégradable et non toxique pour les milieux aquatiques.

À éviter sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un risque élevé d'allergie de contact malgré l'absence d'effet comédogène.

Aldéhyde aromatique synthétisé industriellement par routes organiques à partir de précurseurs aromatiques; forme commerciale majoritaire utilisée pour son accord floral en parfumerie et cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé en très faibles concentrations en parfumerie cosmétique (typiquement entre 0,001 % et environ 1 % selon la formulation) et souvent présent en traces.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique synthétique utilisé comme composant odorant floral (notes jasminées) en parfumerie cosmétique, apportant caractère olfactif et pouvoir de fixation.

Fort potentiel allergisant : éviter sur peaux très sensibles ou réactives; usage encadré recommandé en formulation. Non comédogène.

Linalyl acetate majoritairement obtenu par extraction ou distillation d'huiles essentielles de plantes aromatiques (notamment lavande, lavandin et bergamote), isolé ensuite pour usage en parfumerie et cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement employé entre 0,01 % et 1 % selon le type de produit (parfums, lotions, crèmes) et l'intensité parfumée recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acétate de linalyle, ester aromatique utilisé comme composant de fragrance et solvant lipophile; apporte des notes florales/fruitées et améliore la tenue olfactive en formulation.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux allergies cutanées ; non comédogène, adapté aux peaux grasses si tolérance OK.

Synthèse organique industrielle à partir de précurseurs aromatiques ; hexyl cinnamal est majoritairement produit synthétiquement pour ses propriétés olfactives en parfumerie et cosmétiques, l'extraction naturelle restant marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant en parfumerie et cosmétiques entre 0,01 % et 1 %, ajusté selon la catégorie de produit pour limiter le risque d'allergie.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique synthétique utilisé comme composant parfumant aux notes florales (jasmin). Apporte sillage olfactif dans parfums et produits cosmétiques; biodégradable modérément et peu toxique pour les milieux aquatiques.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

Prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré (niveau 2). Non comédogène, généralement compatible sauf en cas d'hypersensibilité cutanée.

Terpineol synthétique obtenu par hydratation, hydrogénation ou isomérisation d'α-pinène et autres monoterpènes en procédés chimiques industriels. Cette voie assure coût, disponibilité et qualité uniforme, d'où sa prédominance sur le marché.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en cosmétique entre 0,01 % et 1 %, principalement comme composant parfumant; la concentration se règle selon l'intensité olfactive et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique synthétique bio-identique, employé comme parfumant et solubilisant en cosmétique; apporte des notes florales/boisées. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques, usage à surveiller.

Substance préoccupante. Inscrite sur la SIN List de ChemSec — usage déconseillé par précaution.

Perturbateur endocrinien — Perturbateur endocrinien, toxique et persistant pour les organismes aquatiques

Source : Liste SIN au 26/05/2026 · 2026-05-26

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores dans les formulations courantes.

Synthèse organique industrielle à partir de précurseurs chimiques, souvent issus de la pétrochimie. Utilisé comme molécule parfumante synthétique; aucune source naturelle d'usage commercial largement documentée.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique à très faibles concentrations en parfumerie et soins, généralement comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Molécule aromatique synthétique utilisée comme fixateur et modificateur d'odeur en parfumerie et formulations cosmétiques, apportant stabilité olfactive et persistance aux compositions.

Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les personnes sensibles aux allergènes parfumants ; usage prudent sur peaux réactives.

Synthèse organique industrielle par estérification du géraniol avec de l'acide acétique ou par acylation; la production synthétique reste la voie dominante pour l'approvisionnement commercial.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, eaux et produits parfumés) ; dépasser ces niveaux augmente le risque de sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester terpénique synthétique bio-identique à l'acétate de géranyle naturel, employé comme composant aromatique et fixateur olfactif dans parfums et formulations cosmétiques pour apporter des notes florales/fruites.

Non comédogène, mais prudence sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un potentiel allergène modéré.

Ester principalement obtenu par estérification chimique industrielle de l'acide salicylique avec un alcool amyle (isoamyl/pentyl). Alternatives existent par extraction très marginale d'extraits végétaux ou par biocatalyse enzymatique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à très faibles niveaux pour son rôle de parfum/fixateur, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la nature de la formulation (parfums, lotions, crèmes).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester aromatique synthétique utilisé comme matière parfumante et fixateur en parfumerie et formulations cosmétiques, offrant des notes florales/baumées; impact environnemental modéré mais biodégradable.