Faiblement comédogène (niveau 2) — peut favoriser légèrement l'apparition de comédons sur peaux grasses ou à tendance acnéique.

Extrait des graines (noyaux) de Prunus domestica, obtenu majoritairement par pression à froid ou extraction solvente des coques de noyaux, souvent issu de sous-produits de la transformation des prunes.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage typique entre 0,1 % et 5 % selon la formulation; fréquemment dosé autour de 0,5–3 % dans crèmes, huiles et soins lipidiques.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Extrait de noyau de Prunus domestica, matière végétale brute riche en lipides et composés phénoliques, employé en formulation pour ses propriétés émollientes et antioxydantes.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores dans les formulations standards.

Extrait végétal provenant essentiellement des pétales de Rosa damascena ou Rosa centifolia, obtenu par distillation à la vapeur, extraction CO2 supercritique ou extraction par solvants/huiles pour isoler les composés aromatiques et actifs.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation habituelle comprise entre 0,1 % et 3 % selon l'effet recherché (parfum, apaisement, antioxydant) ; concentrations élevées peuvent augmenter le risque d'irritation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Extrait végétal de pétales de rose concentrant flavonoïdes et composés aromatiques, utilisé pour son parfum, ses propriétés apaisantes et son activité antioxydante en formulation cosmétique.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) : huile essentielle légère, peu susceptible d'obstruer les pores.

Huile essentielle végétale extraite principalement par distillation à la vapeur des feuilles et fleurs de Pelargonium graveolens, produite en grande partie à Madagascar, Île de la Réunion et en Égypte, utilisée pour ses propriétés aromatiques.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage courant en cosmétique entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, principalement comme agent parfumant dans produits leave‑on et rinse‑off.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle issue de la distillation de Pelargonium graveolens, utilisée principalement comme composant parfumant en cosmétique pour parfumer savons, crèmes et produits de soin.

Convient aux peaux normales à sèches ; prudence sur peaux sensibles en raison d’un potentiel allergisant modéré. Non comédogène.

Huile essentielle principalement extraite des feuilles de Michelia alba par distillation à la vapeur, concentrée en composés aromatiques floraux responsables de son parfum caractéristique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation à faibles doses en cosmétique, typiquement comprise entre 0,01 % et 1 % en raison de sa puissance aromatique et du risque allergisant.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile végétale extraite des feuilles de Michelia alba, utilisée surtout comme ingrédient parfumant pour apporter une note florale en parfumerie et cosmétiques; biodégradable mais potentiellement toxique pour les milieux aquatiques, impact environnemental modéré.

À éviter ou tester par patch sur peaux sensibles ou réactives en raison du fort potentiel allergène ; non comédogène, compatible avec les peaux sujettes à l'acné.

Huile essentielle obtenue par distillation à la vapeur des pétales de Rosa damascena, principalement cultivée en Bulgarie, Turquie et Iran ; procédé traditionnel visant à extraire les composés aromatiques volatils.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage typique en formulation parfumante entre 0,01 % et 1 % ; des concentrations plus élevées augmentent le risque d'irritation ou de réactions allergiques.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Extrait naturel de fleurs de Rosa damascena, obtenu par distillation ou extraction; utilisé comme note parfumée et conditionneur cutané apportant une richesse florale caractéristique.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

À éviter ou à formuler avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant.

Aldéhyde terpénique obtenu principalement par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs terpéniques, méthode dominante pour garantir disponibilité et pureté. Citral existe aussi naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme la citronnelle ou les agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à très faibles concentrations dans les formulations parfumées ; plages d'usage typiques signalées entre 0,001 % et 1 % selon le produit et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde terpénique (principalement néral et géranial) utilisé comme composant aromatique en parfumerie et en cosmétiques pour apporter des notes citronnées et de la fraîcheur.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

À éviter sur peaux très sensibles ou en cas d'antécédents de réactions cutanées ; fort pouvoir sensibilisant documenté.

Eugénol principalement extrait d'huiles essentielles végétales, surtout des clous de girofle (Syzygium aromaticum) et des feuilles de cannelle, obtenu par distillation à la vapeur des organes aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,001 % et 1 % selon la formulation ; les parfums et soins topiques privilégient des dosages faibles pour limiter la sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénol aromatique présent dans l'huile de clou, produit aussi en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme agent parfumant et modulateur olfactif en cosmétique à très faible dose.