Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergique mais vigilance recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Hydrodistillation des feuilles d'Eucalyptus et d'autres plantes aromatiques (romarin, sauge), produisant le 1,8‑cinéole naturel principalement utilisé en parfumerie et en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisé en très faibles concentrations en cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, produits rincés ou soins leave‑on).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène oxyde (1,8‑cinéole / eucalyptol) présent dans plusieurs huiles essentielles végétales, employé en cosmétique principalement comme composant aromatique et modulateur d'odeur.

Faible pouvoir comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, mais vigilance sur peaux acnéiques ou très grasses.

Produit principalement par synthèse organique industrielle à partir de précurseurs pétrochimiques; étapes typiques : assemblage carboné, alkylation et réduction pour obtenir l'alcool terpénique utilisé en parfumerie.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Aucune concentration réglementaire spécifique indiquée; utilisé habituellement en faibles pourcentages pour son rôle aromatique, de traces à quelques pourcents selon la formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool cyclique synthétique employé comme composant odorant et modulateur de volatilité en formulations cosmétiques; profil de sécurité placé sous surveillance et impact environnemental modéré malgré une biodégradabilité signalée.

Convient aux peaux sensibles : pas d'allergènes identifiés ni potentiel comédogène, mais usage à surveiller en raison du statut de sécurité « watch ».

Synthèse organique industrielle par estérification et modifications du squelette norbornène à partir de précurseurs pétrochimiques ou dérivés terpéniques ; procédé industriel majoritaire pour les usages en parfumerie.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Généralement utilisé en très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 0,5 % en cosmétique, surtout comme composant aromatique ou modificateur de formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester bicyclique synthétique employé comme composant aromatique et solvant lipophile en formulation cosmétique, utile pour modifier le profil olfactif et la solubilité des lipides.

Aucun allergène identifié et non comédogène ; néanmoins usage à surveiller sur peaux très réactives en raison du profil de sécurité à observer.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Informations sur les concentrations d'usage non documentées ; lorsque utilisé comme composant aromatique ou solvant, il est généralement employé à de faibles pourcentages en formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Molécule organique synthétique de type ester (methyl atrarate) employée en cosmétologie comme composant aromatique ou intermédiaire de formulation, apportant des caractéristiques organoleptiques et de solubilité ; usage à surveiller en formulation.

Convient aux peaux non réactives mais présente un potentiel allergisant modéré ; à éviter sur peaux très sensibles ou visiblement réactives.

Extraction par distillation à la vapeur d'huiles essentielles de végétaux (notamment pins, romarin, eucalyptus), procédé majoritaire pour obtenir l'alpha-pinène destiné aux usages cosmétiques et aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Généralement employé entre 0,01 % et 1 % en parfumerie et produits cosmétiques ; concentrations plus élevées augmentent le risque d'irritation ou de sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique présent dans les résines et huiles essentielles de conifères, utilisé comme note fraîche en parfumerie et comme solvant/agent aromatique en formulations cosmétiques.

Compatible avec la majorité des types de peau mais à surveiller en cas de sensibilité aux parfums ou antécédents d'irritation cutanée.

Synthèse organique industrielle à partir de précurseurs pétrochimiques, via réactions contrôlées pour obtenir cet aldéhyde cyclique utilisé comme matière odorante en parfumerie et cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé en faibles pourcentages typiques des matières parfumantes (généralement traces à moins de 1 % selon la formulation et l'intensité olfactive souhaitée).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique synthétique utilisé comme composant parfumant, apporte des facettes aldéhydées et florales et sert à moduler et stabiliser les accords olfactifs en formulation.

À éviter sur peaux très sensibles ou sujettes aux réactions allergiques en raison d'un potentiel allergisant élevé ; prudence dans les produits parfumés.

Coumarin produit majoritairement par synthèse organique industrielle, obtenue par transformations chimiques de précurseurs aromatiques (lactonisation). Des extraits végétaux (graines de tonka, cannelle) existent et la biosynthèse microbienne reste marginale.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisée à de faibles niveaux principalement en parfumerie ; les concentrations exactes dépendent des évaluations de sécurité et des restrictions réglementaires applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Lactone aromatique reproduite synthétiquement en forme bio‑identique, utilisée comme note parfumée douce/vanillée et comme modulateur d'odeurs dans les formulations cosmétiques.