Modérément comédogène (niveau 3) : peut obstruer les pores et favoriser l'apparition de comédons sur peaux mixtes à grasses.

Cire naturelle provenant principalement de la graisse de la laine de mouton, extraite par lavage et raffinage du suint; raffinée pour l'usage cosmétique comme émollient, hydratant et agent occlusif.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisé habituellement entre 0,5 % et 30 % selon la catégorie de produit : teneurs élevées dans baumes et soins réparateurs, plus faibles dans émulsions légères.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Cire naturelle extraite de la laine de mouton, utilisée comme émollient, agent occlusif et épaississant pour hydrater et protéger la peau; fréquente dans baumes et crèmes réparatrices.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives aux parfums en raison d'un potentiel allergène modéré.

Extrait de pétales de Rosa damascena, obtenu généralement par extraction hydroalcoolique, distillation à la vapeur ou extraction CO2 ; matière première végétale issue de fleurs fraîchement récoltées.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage typique compris entre 0,1 % et 5 % selon l'intensité olfactive et la tolérance cutanée visée, avec des teneurs plus basses dans les produits sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Extrait floral naturel de Rosa damascena, employé pour sa note parfumée, ses propriétés conditionnantes cutanées et comme source de composés aromatiques et antioxydants en formulation.

Faible pouvoir comédogène (niveau 2) — peu occlusif en usage habituel mais peut favoriser des comédons sur peaux très grasses.

Huile végétale obtenue par pression à froid ou extraction des amandes douces du Prunus amygdalus var. dulcis. Disponible brute ou raffinée; approvisionnement agricole majoritaire.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisée de 0,5 % jusqu'à 100 % selon la finalité : en faible pourcentage dans les crèmes ou pure comme huile de soin et de massage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile végétale pressée des amandes douces, employée comme émollient et nourrissant cutané ainsi que comme huile porteuse dans de nombreuses formulations cosmétiques.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores, mais à surveiller sur peaux très grasses ou acnéiques.

Cire végétale provenant des fleurs de Rosa damascena, obtenue par extraction (concrètes/absolues) ou récupération des résidus d'hydrodistillation puis fractionnement, offrant une texture cireuse adaptée aux formulations cosmétiques.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique entre 0,5 % et 20 % selon la formulation (baumes, beurres, sticks et produits corporels concentrés).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Cire de fleurs de Rosa damascena, matière végétale naturelle employée comme émollient, texturant et fixateur d'arôme en formulations cosmétiques.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Les huiles de zeste de citron peuvent contenir des furanocoumarines phototoxiques et augmenter le risque d'irritation en combinaison avec rétinoïdes ou exfoliants. Les antioxydants comme la vitamine E aident à limiter l'oxydation et l'irradiation.

Riche en allergènes et potentiellement irritante ; déconseillée sur peaux très sensibles malgré un profil non comédogène.

Huile essentielle d'origine végétale extraite principalement par expression mécanique à froid des écorces (zestes) de citron (Citrus limon). Riche en limonène, utilisée comme parfumant et agent aromatique en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique en très faible quantité comme parfum ou aromatisant ; le dosage dépend de la formulation et des restrictions réglementaires liées aux furocoumarines.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle d'écorce de citron obtenue par pression à froid, utilisée comme parfum et modulateur d'arôme en cosmétique, riche en monoterpènes volatils et composés odorants.

Faible pouvoir comédogène (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores, mais rester vigilant sur peaux très grasses ou acnéiques.

Extrait végétal des pétales de rose (principalement Rosa damascena ou Rosa centifolia), obtenu majoritairement par distillation à la vapeur pour huiles essentielles ou par extraction CO₂/solvant pour absolues et extraits.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation cosmétique à très faibles doses, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, eaux florales, soins visage) ; concentrations basses recommandées pour peaux sensibles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile/extrait de fleurs de rose d'origine végétale, utilisé comme note de parfum et agent conditionnant cutané apportant émollience et profil aromatique ; profil environnemental modéré : biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique.

Non comédogène mais à potentiel allergisant élevé ; déconseillée sur peaux hypersensibles ou réactives.

Huile essentielle végétale majoritairement obtenue par distillation à la vapeur des fleurs de Pelargonium graveolens; certains producteurs peuvent utiliser CO2 ou solvants selon le profil recherché.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisée en parfumerie et dans les soins sans rinçage à très faibles concentrations ; usage typique généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle obtenue par distillation des fleurs de Pelargonium graveolens, utilisée principalement comme note parfumante en cosmétique; matière végétale brute biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, mais suivre la tolérance individuelle sur peaux grasses.

Huile essentielle ou extrait végétal obtenu principalement par distillation à la vapeur des fleurs de Lavandula (ex. L. angustifolia, L. x intermedia). Extraction CO2 et procédés par solvants employés selon la qualité et la forme d'extrait recherchées.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Employé typiquement entre 0,05 % et 1 % selon la formulation, principalement comme parfum ou extrait aromatique ; concentrations basses privilégiées en produits sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile/extrait de lavande d'origine végétale, utilisée comme parfum et agent aromatique, apportant un effet calmant et des propriétés antimicrobiennes légères; présente un risque élevé de sensibilisation cutanée et une toxicité pour le milieu aquatique.

Non comédogène mais fortement allergène : tester avant usage et éviter sur peaux très réactives ou sujettes aux allergies.

Huile essentielle obtenue principalement par distillation à la vapeur des fleurs d'oranger amer (Citrus aurantium var. amara), appelée néroli; extraite pour son parfum et utilisée en parfumerie et cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique en cosmétique comprise entre 0,01 % et 2 %, principalement pour parfumer les formules et les produits sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle florale obtenue par distillation des fleurs d'oranger amer (neroli), d'origine végétale et naturelle, utilisée pour sa fragrance en parfumerie et en soins; biodégradable mais présentant une toxicité pour le milieu aquatique, vigilance environnementale modérée.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

À éviter ou à formuler avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant.

Aldéhyde terpénique obtenu principalement par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs terpéniques, méthode dominante pour garantir disponibilité et pureté. Citral existe aussi naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme la citronnelle ou les agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à très faibles concentrations dans les formulations parfumées ; plages d'usage typiques signalées entre 0,001 % et 1 % selon le produit et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde terpénique (principalement néral et géranial) utilisé comme composant aromatique en parfumerie et en cosmétiques pour apporter des notes citronnées et de la fraîcheur.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Convient à la plupart des types de peau ; potentiel allergène modéré, prudence sur peaux très sensibles ou réactives.

Production chimique industrielle du farnésol à partir de précurseurs isopréniques; privilégiée pour son coût, sa pureté et sa disponibilité à grande échelle.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé typiquement entre 0,01 % et 0,5 % selon la fonction (parfum, action antimicrobienne légère), les dosages restant faibles pour limiter le risque allergique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool terpénique bio-identique synthétique utilisé comme composant parfumant et fixateur, parfois intégré pour ses propriétés antimicrobiennes et de contrôle des odeurs en formulation cosmétique.

À éviter sur peaux très sensibles ou en cas d'antécédents de réactions cutanées ; fort pouvoir sensibilisant documenté.

Eugénol principalement extrait d'huiles essentielles végétales, surtout des clous de girofle (Syzygium aromaticum) et des feuilles de cannelle, obtenu par distillation à la vapeur des organes aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,001 % et 1 % selon la formulation ; les parfums et soins topiques privilégient des dosages faibles pour limiter la sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénol aromatique présent dans l'huile de clou, produit aussi en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme agent parfumant et modulateur olfactif en cosmétique à très faible dose.

Prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un potentiel allergisant modéré ; convient aux autres types de peau et n'est pas comédogène.

Anethole extrait principalement des huiles essentielles végétales d'anis (Pimpinella anisum), de fenouil (Foeniculum vulgare) ou d'anis étoilé (Illicium verum) par distillation à la vapeur ; formes synthétiques existent pour usages industriels.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisations cosmétiques typiques situées entre 0,01 % et 1 %, principalement en parfumerie et en petites doses pour aromatiser ou masquer des odeurs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénylpropène aromatique majeur de l'anis et du fenouil, employé comme composant parfumant et aromatisant en cosmétique ; version synthétique bio‑identique utilisée pour maîtriser la pureté et l'approvisionnement.

Convient à la plupart des types de peau; allergénicité faible mais prudence recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Pinène obtenu majoritairement par distillation et fractionnement d'huiles essentielles de conifères (résine, aiguilles) et de térébenthine de pin, procédé traditionnel pour isoler ce monoterpène.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage typique en parfumerie et comme modificateur olfactif à faibles taux, généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation et l'intensité désirée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique présent dans les essences de conifères et de plantes aromatiques, utilisé comme parfumant, co‑solvant et modulateur d'odeur; biodégradable mais présentant une toxicité aquatique modérée.

Fort potentiel allergisant : éviter sur peaux très sensibles ou réactives; usage encadré recommandé en formulation. Non comédogène.

Linalyl acetate majoritairement obtenu par extraction ou distillation d'huiles essentielles de plantes aromatiques (notamment lavande, lavandin et bergamote), isolé ensuite pour usage en parfumerie et cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement employé entre 0,01 % et 1 % selon le type de produit (parfums, lotions, crèmes) et l'intensité parfumée recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acétate de linalyle, ester aromatique utilisé comme composant de fragrance et solvant lipophile; apporte des notes florales/fruitées et améliore la tenue olfactive en formulation.

Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les personnes sensibles aux allergènes parfumants ; usage prudent sur peaux réactives.

Synthèse organique industrielle par estérification du géraniol avec de l'acide acétique ou par acylation; la production synthétique reste la voie dominante pour l'approvisionnement commercial.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, eaux et produits parfumés) ; dépasser ces niveaux augmente le risque de sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester terpénique synthétique bio-identique à l'acétate de géranyle naturel, employé comme composant aromatique et fixateur olfactif dans parfums et formulations cosmétiques pour apporter des notes florales/fruites.

Peaux sensibles ou réactives : potentiel allergisant modéré, surveiller la tolérance locale. Convient aux autres types de peau et n'est pas comédogène.

Vanilline synthétique produite industriellement par synthèse chimique (souvent depuis le guaïacol, la lignine oxydée ou des précurseurs pétrochimiques); forme majoritaire sur le marché pour des raisons de coût et d'échelle.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en formulation entre 0,01 % et 1 %, principalement en parfumerie et comme arôme ou note de fond dans les soins, afin de limiter le risque d'irritation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique à la note vanillée, synthétique et bio-identique, utilisé comme matière odorante et arômatisante en parfumerie et cosmétique; usage sous surveillance pour risque potentiel de sensibilisation cutanée.

Prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré (niveau 2). Non comédogène, généralement compatible sauf en cas d'hypersensibilité cutanée.

Terpineol synthétique obtenu par hydratation, hydrogénation ou isomérisation d'α-pinène et autres monoterpènes en procédés chimiques industriels. Cette voie assure coût, disponibilité et qualité uniforme, d'où sa prédominance sur le marché.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.