À ne pas associer avec : Acides anioniques, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate

Éviter l'association avec des tensioactifs anioniques (SLS, SLES) en raison de précipitations et perte d'efficacité. Synergie fréquente avec alcools gras, silicones et agents hydratants pour l'effet conditionnant.

Convient aux cuirs chevelus et aux peaux non sensibles ; faible potentiel allergène signalé, mais prudence recommandée sur peaux très réactives.

Sel quaternaire obtenu industrialement par quaternisation d'un dérivé behényl (alcool ou ester) ; les précurseurs peuvent provenir de synthèse pétrochimique ou d'acides gras végétaux, la forme synthétique étant majoritaire.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Usage typique entre 0,5 % et 2 % selon la formulation (après‑shampooings, masques, soins capillaires) pour apporter conditionnement et démêlage sans résidu excessif.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Agent cationique conditionnant de synthèse, employé dans après‑shampooings et masques pour démêler, réduire l'électricité statique et adoucir la fibre capillaire; forme semi‑synthétique courante en formulation.

Convient à la plupart des types de peau : faible potentiel allergique (niveau 1) et non comédogène, mais prudence sur peaux très réactives.

Éthoxylation industrielle d'alcools gras (tridécanol), produisant le tensioactif oxyéthylé Trideceth-5. Les alcools peuvent provenir de sources pétrochimiques ou d'huiles végétales (coco, palmiste), mais le procédé est de nature synthétique.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisé typiquement entre 0,5 % et 5 % comme solubilisant ou co‑émulsifiant ; la concentration dépend du rôle (solubilisation, émulsification) et de la matrice formulante.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif non ionique éthoxylé employé comme solubilisant, émulsifiant et agent de mouillage en formulation. Origine synthétique/semi‑synthétique; biodégradable mais présente une toxicité aquatique signalée, d'où une vigilance environnementale.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'isopropyl alcohol est asséchant et peut augmenter l'irritation cutanée lorsqu'il est combiné à des exfoliants ou rétinoïdes; aucune interaction chimique spécifique fortement documentée.

À utiliser avec prudence sur peaux sèches ou sensibles en raison d'un effet desséchant ; adapté aux autres types de peau en usage dilué.

Hydratation catalytique du propylène (procédé pétrochimique) pour obtenir l'isopropanol pur, méthode industrielle dominante sur le marché cosmétique; quelques filières biosourcées par fermentation existent mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Emploi courant entre 0,5 % et 70 % selon la formulation : faibles taux pour lotions et produits rincés, concentrations élevées dans solutions désinfectantes et gels hydroalcooliques.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool isopropylique (isopropanol) utilisé comme solvant et agent dégraissant en cosmétique, apprécié pour son évaporation rapide et son pouvoir antiseptique; courant dans lotions, lingettes et solutions désinfectantes.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergique et non comédogène, toutefois profil de sécurité identifié comme à surveiller.

Alcool gras synthétique (issu de synthèse pétrochimique ou d'hydrogénation d'oléfines) éthoxylé avec six unités d'oxyde d'éthylène, formant le tensioactif non ionique Trideceth-6 couramment utilisé en cosmétique.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Généralement utilisé entre 0,5 % et 5 % en formulation comme solubilisant ou émulsifiant ; dosage ajusté selon la matrice et l'effet recherché.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif non ionique (éthoxylate d'alcool tridécylique) utilisé comme solubilisant et émulsifiant pour incorporer huiles, parfums ou agents lipophiles. Semi-synthétique, biodégradable mais présentant une toxicité aquatique modérée et un profil de sécurité à surveiller.

Convient à la plupart des types de peau; potentiel sensibilisant faible mais prudence recommandée sur peaux très réactives.

Acide benzoïque produit majoritairement par synthèse chimique industrielle, généralement par oxydation du toluène dérivé de ressources pétrochimiques; sources végétales et biotechnologiques existent mais restent marginales.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement utilisé entre 0,1 % et 1 % selon la fonction (conservateur/acidifiant) et le type de formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide benzoïque, conservateur et acidifiant synthétique bio-identique, utilisé pour limiter la croissance microbienne et ajuster le pH dans les formulations cosmétiques.

Convient à la plupart des types de peau ; potentiel allergénique faible et non comédogène, mais utilisation sous surveillance recommandée en formulation.

Éthoxylation industrielle de l'alcool tridécylique, le plus souvent issu de dérivés pétrochimiques, par addition contrôlée d'oxyde d'éthylène (environ 10 unités) pour produire un surfactant non ionique solubilisant.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Usage courant entre 0,5 % et 5 % selon la fonction : concentrations plus faibles pour la solubilisation, plus élevées pour des effets émulsifiants ou tensioactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif non ionique éthoxylé (Trideceth-10) utilisé comme solubilisant et émulsifiant pour stabiliser et solubiliser des ingrédients lipophiles. Semi-synthétique, biodégradable avec impact environnemental modéré et faible toxicité aquatique.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Compatible avec la plupart des types de peau ; potentiel allergisant modéré, à surveiller sur peaux réactives ou sensibles.

Production industrielle par synthèse chimique, le plus souvent par alkylation du phénol avec l'oxyde d'éthylène. Des sources végétales existent en traces ou via phénol d'origine lignocellulosique mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant encadré entre 0,5 % et 1 % selon la formulation afin d'assurer l'efficacité conservatrice tout en respectant les limites réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique couramment utilisé pour limiter la croissance microbienne dans les cosmétiques, efficace à faibles concentrations et compatible avec de nombreuses formulations.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

À ne pas associer avec : Carbomer, Sodium Lauryl Sulfate, Tensioactifs anioniques

Le cetrimonium chloride, cationique, précipite et se neutralise en présence d'ingrédients anioniques (SLS, carbomères). Il fonctionne bien avec autres conditionneurs cationiques, alcools gras et silicones.

Adapté surtout aux cheveux et au cuir chevelu ; prudence sur peaux très sensibles ou atopiques en raison d'un risque modéré d'irritation/allergie.

Sel d'ammonium quaternaire synthétique obtenu par quaternisation chimique de précurseurs alkyls (souvent cétyl ou stéaryl) avec triméthylamine; les chaînes alkyles proviennent parfois d'alcools gras végétaux (coco/palmiste) ou de sources pétrochimiques selon le fournisseur.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation courante comprise entre 0,1 % et 1 % selon la formulation, principalement dans les produits capillaires, souvent en application rincée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Sel quaternaire cationique (chlorure de cétrimonium), tensioactif synthétique utilisé comme agent conditionnant, démêlant et antistatique dans les soins capillaires. Préoccupation environnementale élevée : non biodégradable et toxique pour la vie aquatique.

Convient à la plupart des types de peau, mais risque d'irritation pour les peaux sensibles si la concentration est élevée.

Acide acétique synthétique produit industriellement, typiquement par carbonylation du méthanol ou par oxydation d'intermédiaires pétrochimiques à partir de matières premières fossiles; forme majoritaire utilisée en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé typiquement entre 0,1 % et 5 % : concentrations basses pour l'ajustement du pH, concentrations plus élevées pour des actions antiseptiques ou exfoliantes contrôlées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide acétique, petit acide organique utilisé comme régulateur de pH, solvant et agent antimicrobien à faibles concentrations en cosmétique ; peut affecter la texture et provoquer une exfoliation légère à concentrations plus élevées.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

À éviter sur peaux très sensibles ou sujettes aux réactions allergiques en raison d'un potentiel allergisant élevé ; prudence dans les produits parfumés.

Coumarin produit majoritairement par synthèse organique industrielle, obtenue par transformations chimiques de précurseurs aromatiques (lactonisation). Des extraits végétaux (graines de tonka, cannelle) existent et la biosynthèse microbienne reste marginale.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisée à de faibles niveaux principalement en parfumerie ; les concentrations exactes dépendent des évaluations de sécurité et des restrictions réglementaires applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Lactone aromatique reproduite synthétiquement en forme bio‑identique, utilisée comme note parfumée douce/vanillée et comme modulateur d'odeurs dans les formulations cosmétiques.

Non comédogène mais allergène potentiellement élevé ; déconseillé sur peaux sensibles ou réactives.

Alpha-isomethyl ionone fabriqué majoritairement par synthèse organique industrielle à partir de précurseurs carbonés. Formes issues de sources végétales sont possibles mais très rares et généralement obtenues par transformation de dérivés naturels.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé en parfumerie et soins parfumés typiquement entre 0,001 % et 1 %; concentrations basses justifiées par la forte puissance odorante et le risque allergique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alpha-isomethyl ionone, composé aromatique synthétique utilisé comme modulateur et fixateur de parfum en cosmétique; pouvoir odorant élevé et potentiel allergène notable nécessitant une surveillance d'usage. Impact environnemental modéré, biodégradable et non toxique pour les milieux aquatiques.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.