À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'alcool (éthanol/alcool dénaturé) augmente la perméation cutanée et peut amplifier l'irritation liée aux rétinoïdes et aux acides exfoliants; il peut aussi dessécher la peau à forte concentration.

Convient à la plupart des types de peau mais peut assécher ou irriter les peaux sensibles ; allergénicité faible et non comédogène.

Éthanol produit majoritairement par fermentation de sucres (canne à sucre, betterave, céréales), suivi de distillation et purification pour obtenir l'alcool utilisé en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage très variable selon la formulation : de concentrations faibles (~0,5%) à très élevées (jusqu'à 70–90%) pour gels, lotions, solvants et produits nettoyants.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool obtenu par fermentation et de type synthétique bio-identique, utilisé comme solvant, agent de texture, vecteur pour actifs et conservateur léger ; volatil et dégraissant selon la concentration.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.

Fort potentiel allergisant : éviter sur peaux très sensibles ou réactives; usage encadré recommandé en formulation. Non comédogène.

Linalyl acetate majoritairement obtenu par extraction ou distillation d'huiles essentielles de plantes aromatiques (notamment lavande, lavandin et bergamote), isolé ensuite pour usage en parfumerie et cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement employé entre 0,01 % et 1 % selon le type de produit (parfums, lotions, crèmes) et l'intensité parfumée recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acétate de linalyle, ester aromatique utilisé comme composant de fragrance et solvant lipophile; apporte des notes florales/fruitées et améliore la tenue olfactive en formulation.

À utiliser avec prudence sur peaux très sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré; adapté aux peaux non réactives grâce à sa volatilité et son usage en faible concentration.

Extraction par distillation à la vapeur d'huiles essentielles de carvi (Carum carvi) ou de menthe verte (Mentha spicata), fournissant le carvone naturel chiral majoritairement utilisé en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en parfumerie cosmétique entre 0,01 % et 0,5 %; privilégier les concentrations basses, notamment dans les produits sans rinçage ou destinés aux peaux sensibles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique naturellement présent dans des huiles essentielles (menthe, carvi), employé comme parfumant et modulateur d'odeur en formulations cosmétiques, apportant une note fraîche et mentholée.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

À ne pas associer avec : Dioxyde de titane non revêtu

L'avobenzone est photolabile : elle est stabilisée par l'octocrylène, le bemotrizinol et le drométrizole trisiloxane; elle se dégrade avec du TiO2 non revêtu.

Convient pour la protection solaire ; prudence sur peaux très sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré.

Avobenzone (Butyl Methoxydibenzoylmethane) produit par synthèse organique industrielle; fabriqué par réactions chimiques contrôlées pour obtenir un filtre UV à large spectre, sans origine végétale ou animale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé typiquement entre 2 % et 3 % dans les produits solaires, les concentrations étant encadrées par la réglementation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Filtre organique UVA synthétique utilisé dans les écrans solaires pour protéger contre les rayons UVA. Usage à surveiller en formulation ; impact environnemental modéré (non biodégradable, toxique pour le milieu aquatique).

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux allergies cutanées ; non comédogène, adapté aux peaux grasses si tolérance OK.

Synthèse organique industrielle à partir de précurseurs aromatiques ; hexyl cinnamal est majoritairement produit synthétiquement pour ses propriétés olfactives en parfumerie et cosmétiques, l'extraction naturelle restant marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant en parfumerie et cosmétiques entre 0,01 % et 1 %, ajusté selon la catégorie de produit pour limiter le risque d'allergie.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique synthétique utilisé comme composant parfumant aux notes florales (jasmin). Apporte sillage olfactif dans parfums et produits cosmétiques; biodégradable modérément et peu toxique pour les milieux aquatiques.

Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les personnes sensibles aux allergènes parfumants ; usage prudent sur peaux réactives.

Synthèse organique industrielle par estérification du géraniol avec de l'acide acétique ou par acylation; la production synthétique reste la voie dominante pour l'approvisionnement commercial.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, eaux et produits parfumés) ; dépasser ces niveaux augmente le risque de sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester terpénique synthétique bio-identique à l'acétate de géranyle naturel, employé comme composant aromatique et fixateur olfactif dans parfums et formulations cosmétiques pour apporter des notes florales/fruites.

Convient à la plupart des types de peau; faible potentiel allergénique mais à tester sur peaux très sensibles; non comédogène.

Alcool aromatique produit industriellement par hydrogénation du benzaldéhyde ou à partir du toluène; l'origine synthétique domine le marché cosmétique pour des raisons de coût, disponibilité et pureté.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique en cosmétique entre 0,1 % et 1 %, en fonction de la fonction (conservateur, solvant, composant parfumant) et du type de produit (rinçage ou leave‑on).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool aromatique utilisé comme conservateur, solvant et composant de parfums, apportant une activité antimicrobienne modérée. Dérivé synthétique pur, biodégradable mais potentiellement toxique pour le milieu aquatique; usage sous surveillance.

Convient aux formulations parfumantes, mais à éviter sur peaux très sensibles en raison d'un potentiel allergisant élevé.

Huile essentielle majoritairement obtenue par expression à froid des écorces (zestes) d'orange amère (Citrus aurantium), méthode privilégiée pour les agrumes ; la distillation à la vapeur peut compléter l'extraction pour certaines fractions.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Employée typiquement entre 0,1 % et 2 % en produit fini ; maintenir des concentrations basses dans les formulations sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle obtenue par expression des zestes d'orange amère, utilisée surtout comme fragrance et modulateur olfactif en formulation; biodégradable mais potentiellement toxique pour les milieux aquatiques, usage raisonné recommandé.

Non comédogène mais à potentiel allergisant élevé ; déconseillée sur peaux hypersensibles ou réactives.

Huile essentielle végétale majoritairement obtenue par distillation à la vapeur des fleurs de Pelargonium graveolens; certains producteurs peuvent utiliser CO2 ou solvants selon le profil recherché.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisée en parfumerie et dans les soins sans rinçage à très faibles concentrations ; usage typique généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle obtenue par distillation des fleurs de Pelargonium graveolens, utilisée principalement comme note parfumante en cosmétique; matière végétale brute biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique.

Convient à la plupart des types de peau; allergénicité faible mais prudence recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Pinène obtenu majoritairement par distillation et fractionnement d'huiles essentielles de conifères (résine, aiguilles) et de térébenthine de pin, procédé traditionnel pour isoler ce monoterpène.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage typique en parfumerie et comme modificateur olfactif à faibles taux, généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation et l'intensité désirée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique présent dans les essences de conifères et de plantes aromatiques, utilisé comme parfumant, co‑solvant et modulateur d'odeur; biodégradable mais présentant une toxicité aquatique modérée.

Contient des composés parfumants fortement allergisants ; déconseillée sur peaux très sensibles ou réactives. Non comédogène pour les peaux non sensibilisées.

Huile essentielle obtenue principalement par distillation à la vapeur des fleurs fraîches de Cananga odorata (ylang-ylang), parfois fractionnée en grades olfactifs; procédé traditionnel pour isoler les composés aromatiques utilisés en parfumerie et cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisé principalement comme parfum entre 0,01 % et 1 % selon les formulations; concentrations faibles choisies pour limiter l'exposition aux allergènes et réduire les risques environnementaux.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle/extrait floral de Cananga odorata, utilisée comme fragrance pour apporter des notes florales riches et comme composant aromatique en formulation; usage à surveiller pour raisons de sécurité et d'impact environnemental.

Peu comédogène (niveau 1) — profil volatil et texture légère limitant le risque d’obstruction des pores.

Huile essentielle extraite par distillation à la vapeur des feuilles et tiges de Pogostemon cablin (patchouli), principalement cultivé en Asie du Sud-Est ; riche en patchoulol et autres sesquiterpènes, utilisée surtout en parfumerie.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique en formulation entre 0,01 % et 2 % pour parfumer et fixer les notes aromatiques ; concentrations faibles conseillées pour réduire le risque de sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle brute extraite de Pogostemon cablin (patchouli), employée principalement comme composant parfumant et fixateur aromatique dans parfums et soins corporels.

À éviter sur peaux très sensibles ou réactives en raison du fort potentiel allergisant; non comédogène.

Synthèse chimique industrielle, généralement obtenue par réduction ou hydrogénation d'intermédiaires aromatiques comme le cinnamaldéhyde. Forme dominante sur le marché cosmétique pour sa disponibilité, sa pureté et son coût.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé à de faibles concentrations en parfumerie ; usage couramment limité à 1% maximum en formulation en raison du risque allergène et des restrictions réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool aromatique synthétique, bio-identique, employé comme composant de parfum et modulateur olfactif en parfumerie et cosmétique; usage à faible dose avec impact environnemental faible, biodégradable et peu toxique pour le milieu aquatique.

Convient à la plupart des types de peau; faible potentiel allergique signalé et non comédogène, mais prudence recommandée pour les peaux très sensibles.

Synthèse chimique industrielle par estérification ou alkylation de précurseurs phénéthyliques ; méthode majoritaire pour obtenir dimethyl phenethyl acetate destiné à la parfumerie et aux arômes, l'extraction naturelle restant marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé à très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon l'effet olfactif recherché; des traces suffisent en parfumerie et en formulations cosmétiques.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester aromatique synthétique employé comme composant de parfum et modulateur olfactif, apportant des nuances florales/fruitées; profil de sécurité à surveiller et impact environnemental modéré, biodégradable et peu toxique pour le milieu aquatique.

À éviter sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel allergisant ; ne présente pas de caractère comédogène.

Synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs tels que le citronellal ou l'isopulegol, réalisée par réactions de réduction/oxydation contrôlée en laboratoire; source majoritaire pour la parfumerie et les cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à très faibles concentrations en parfumerie et cosmétiques, typiquement entre 0,001 % (seuil d'étiquetage) et 0,3 % selon la formulation et les restrictions applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Hydroxycitronellal, composé parfumant synthétique à odeur florale, employé comme agent de parfum dans les formulations cosmétiques ; allergène connu.

Prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré (niveau 2). Non comédogène, généralement compatible sauf en cas d'hypersensibilité cutanée.

Terpineol synthétique obtenu par hydratation, hydrogénation ou isomérisation d'α-pinène et autres monoterpènes en procédés chimiques industriels. Cette voie assure coût, disponibilité et qualité uniforme, d'où sa prédominance sur le marché.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en cosmétique entre 0,01 % et 1 %, principalement comme composant parfumant; la concentration se règle selon l'intensité olfactive et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique synthétique bio-identique, employé comme parfumant et solubilisant en cosmétique; apporte des notes florales/boisées. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques, usage à surveiller.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un potentiel allergène modéré ; convient généralement aux autres types de peau.

Benzaldéhyde synthétique obtenu industriellement par oxydation ou autres transformations de précurseurs aromatiques (p. ex. toluène, benzylalcool). Cette production chimique reste la source majoritaire pour la parfumerie et la cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage typique en parfumerie et arômes entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; généralement employé à de faibles doses pour moduler la note olfactive.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique synthétique bio‑identique au parfum d'amande, utilisé comme composant de parfumation et modulateur d'arôme dans les formulations cosmétiques.

À éviter sur peaux sensibles ou chez les personnes ayant des antécédents de réactions aux parfums ; utilisable sur les autres types de peau en très faible concentration.

Huile ou extrait principalement issu des fleurs de Jasmin (Jasminum grandiflorum, J. sambac), obtenu par enfleurage, extraction au solvant, distillation ou CO2 afin de concentrer les composés odorants caractéristiques.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage cosmétique typique entre 0,01 % et 3 %, surtout comme note parfumante en parfums et produits sans rinçage, à incorporer à faibles doses.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile/extrait aromatique végétal de jasmin, principalement utilisé comme substance odorante en parfumerie et cosmétique, également employé à faibles doses pour ses effets de conditionnement cutané.

À éviter sur peaux très sensibles ou sujettes aux réactions allergiques en raison d'un potentiel allergisant élevé ; prudence dans les produits parfumés.

Coumarin produit majoritairement par synthèse organique industrielle, obtenue par transformations chimiques de précurseurs aromatiques (lactonisation). Des extraits végétaux (graines de tonka, cannelle) existent et la biosynthèse microbienne reste marginale.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisée à de faibles niveaux principalement en parfumerie ; les concentrations exactes dépendent des évaluations de sécurité et des restrictions réglementaires applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Lactone aromatique reproduite synthétiquement en forme bio‑identique, utilisée comme note parfumée douce/vanillée et comme modulateur d'odeurs dans les formulations cosmétiques.

Convient à la plupart des types de peau, mais prudence sur peaux très sensibles ou réactives aux parfums en raison d’un potentiel allergisant modéré.

Production industrielle par estérification de l'acide salicylique et du benzylalcool, procédé synthétique permettant d'obtenir du benzyl salicylate en grandes quantités pour la parfumerie et les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, crèmes, produits solaires), le dosage étant ajusté pour limiter les réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Arome esterique synthétique principalement employé comme composant parfumant, fixateur et solvant aromatique en parfumerie et soins; biodégradable mais présente une toxicité pour les milieux aquatiques, risque environnemental modéré.

Faible risque comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, l'effet pouvant toutefois varier selon la formulation.

Estérification industrielle de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque, procédé synthétique majoritaire pour produire le benzyl benzoate utilisé en cosmétique. Occurrence naturelle dans quelques résines et huiles essentielles, mais l'extraction est marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant en très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon le rôle (fixateur de parfum, solvant) et le type de produit.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester aromatique synthétique utilisé comme solvant lipophile et fixateur olfactif en parfumerie; présent aussi comme composant de fragrances et solvant dans formulations cutanées.

Non comédogène, potentiel allergène modéré ; prudence recommandée sur peaux sensibles ou réactives.

Synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques (ionone, citral...), production majoritaire sur le marché cosmétique pour fournir des composés aromatiques stables et disponibles en grande quantité.

Utilisé à très faibles concentrations (0,001–0,1) selon les formulations, typique des matières odorantes et des accords parfumés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Composé aromatique synthétique employé comme note odorante florale, utilisé pour apporter un accord rose en parfumerie et produits cosmétiques.

Convient à la plupart des types de peau ; potentiel allergène modéré, prudence sur peaux très sensibles ou réactives.

Production chimique industrielle du farnésol à partir de précurseurs isopréniques; privilégiée pour son coût, sa pureté et sa disponibilité à grande échelle.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé typiquement entre 0,01 % et 0,5 % selon la fonction (parfum, action antimicrobienne légère), les dosages restant faibles pour limiter le risque allergique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool terpénique bio-identique synthétique utilisé comme composant parfumant et fixateur, parfois intégré pour ses propriétés antimicrobiennes et de contrôle des odeurs en formulation cosmétique.

Faible pouvoir comédogène (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores, mais rester vigilant sur peaux très grasses ou acnéiques.

Extrait végétal des pétales de rose (principalement Rosa damascena ou Rosa centifolia), obtenu majoritairement par distillation à la vapeur pour huiles essentielles ou par extraction CO₂/solvant pour absolues et extraits.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation cosmétique à très faibles doses, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, eaux florales, soins visage) ; concentrations basses recommandées pour peaux sensibles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile/extrait de fleurs de rose d'origine végétale, utilisé comme note de parfum et agent conditionnant cutané apportant émollience et profil aromatique ; profil environnemental modéré : biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique.

Non comédogène ; potentiel allergisant modéré — prudence sur peaux réactives et tester avant usage sur sujets sensibles.

Terpinolène principalement extrait d'huiles essentielles végétales par distillation à la vapeur (pins, romarin, lavande, cumin), méthode dominante pour la production commerciale utilisée en parfumerie et arômes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé principalement en parfumerie et produits odorants entre 0,01 % et 1 % ; les formulations proches du plafond peuvent accroître le risque de réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène naturellement présent dans plusieurs huiles essentielles (pin, romarin, agrumes); en cosmétique, forme synthétique bio-identique utilisée comme composant aromatique et solvant lipophile dans les parfums et formulations odorantes.

À éviter sur peaux très sensibles ou sujettes aux réactions allergiques ; déconseillé en cas d'antécédents d'intolérance aux parfums. Non comédogène.

Synthèse chimique industrielle par isomérisation de l’eugénol ou par synthèse à partir de dérivés phénoliques (guaiacol, eugénol). Forme majoritaire commercialement utilisée en parfumerie et arômes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé à de très faibles concentrations, principalement en parfumerie et formulations odorantes ; niveaux d'emploi exacts définis par les exigences réglementaires et d'étiquetage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aromatique synthétique bio‑identique employé comme composant parfumant en cosmétique, apportant des notes épicées/boisées; usage fréquemment surveillé en formulation en raison de son profil allergisant.

À éviter ou à formuler avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant.

Aldéhyde terpénique obtenu principalement par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs terpéniques, méthode dominante pour garantir disponibilité et pureté. Citral existe aussi naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme la citronnelle ou les agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à très faibles concentrations dans les formulations parfumées ; plages d'usage typiques signalées entre 0,001 % et 1 % selon le produit et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde terpénique (principalement néral et géranial) utilisé comme composant aromatique en parfumerie et en cosmétiques pour apporter des notes citronnées et de la fraîcheur.

Peaux sensibles ou réactives : potentiel allergisant modéré, surveiller la tolérance locale. Convient aux autres types de peau et n'est pas comédogène.

Vanilline synthétique produite industriellement par synthèse chimique (souvent depuis le guaïacol, la lignine oxydée ou des précurseurs pétrochimiques); forme majoritaire sur le marché pour des raisons de coût et d'échelle.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en formulation entre 0,01 % et 1 %, principalement en parfumerie et comme arôme ou note de fond dans les soins, afin de limiter le risque d'irritation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique à la note vanillée, synthétique et bio-identique, utilisé comme matière odorante et arômatisante en parfumerie et cosmétique; usage sous surveillance pour risque potentiel de sensibilisation cutanée.

Convient aux peaux non réactives ; faible potentiel allergène et non comédogène, mais préférable de rester prudent sur peaux très sensibles.

Monoterpène naturel présent dans de nombreuses huiles essentielles, obtenu principalement par distillation à la vapeur de plantes aromatiques (ex. cardamome, marjolaine, origan).

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % en formulation, le plus souvent comme note aromatique ou composant minoritaire d'huiles essentielles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène hydrocarboné naturel, présent dans plusieurs huiles essentielles ; utilisé en cosmétique pour son profil aromatique et comme composant volatil. Surveillance recommandée lors de la formulation en raison du statut de sécurité 'watch'.

À éviter sur peaux très sensibles ou en cas d'antécédents de réactions cutanées ; fort pouvoir sensibilisant documenté.

Eugénol principalement extrait d'huiles essentielles végétales, surtout des clous de girofle (Syzygium aromaticum) et des feuilles de cannelle, obtenu par distillation à la vapeur des organes aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,001 % et 1 % selon la formulation ; les parfums et soins topiques privilégient des dosages faibles pour limiter la sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénol aromatique présent dans l'huile de clou, produit aussi en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme agent parfumant et modulateur olfactif en cosmétique à très faible dose.

Convient aux peaux non sensibles ; faible potentiel allergène signalé, toutefois à privilégier avec prudence sur peaux très réactives.

Produit majoritairement par synthèse chimique: estérification de l'acide anthranilique avec le méthanol, procédé industriel utilisé pour obtenir le methyl anthranilate employé en parfumerie et arômes.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à faibles niveaux en parfumerie et cosmétiques odorants, généralement entre 0,01 % et 0,5 % selon l'intensité aromatique recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester aromatique utilisé surtout comme composant de parfum, apportant des notes fruitées/ florales (raisin) et servant d'agent de parfumerie en formulations cosmétiques.