Peu comédogène (niveau faible) — faible tendance à obstruer les pores, généralement toléré par peaux mixtes à grasses.

Éthoxylation de l'huile de ricin (Ricinus communis) : réaction d'oxyde d'éthylène sur les lipides riches en acide ricinoléique pour former un tensioactif non ionique couramment commercialisé sous le nom Ricinoleth-40.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisation courante comprise entre 0,5 % et 10 % selon la fonction (solubilisant, émulsifiant) et le type de formulation (lotions, gels, crèmes, nettoyants).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Émulsifiant et solubilisant ethoxylé dérivé de l'huile de ricin, employé pour solubiliser huiles et parfums et stabiliser formulations aqueuses, améliore la texture des crèmes et lotions.

À ne pas associer avec : Behentrimonium chloride, Chlorure de benzalkonium, Polyquaternium-10

Surfactant anionique pouvant former des complexes insolubles avec agents cationiques (précipitation, perte d'efficacité). Il est compatible et se complète bien avec des amphotères et non-ioniques pour améliorer la mousse et réduire l'irritation.

Adapté aux peaux normales à grasses ; prudence recommandée sur peaux sensibles en raison d'un potentiel irritant léger et d'un faible potentiel allergène.

Synthèse industrielle par sulfation de l'alcool laurylique puis neutralisation à la monoéthanolamine (MEA). L'alcool laurylique peut provenir de sources pétrochimiques, végétales ou animales, mais le procédé chimique industriel est majoritaire.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 0,5 % et 15 % selon la formulation (shampoings, gels, nettoyants moussants) pour obtenir pouvoir nettoyant et formation de mousse adaptés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Surfactant anionique synthétique (sel monoéthanolamine de l'acide laurylique) employé comme agent moussant et nettoyant; biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique, usage sous surveillance pour tolérance cutanée.

Potentiel comédogène faible (niveau 1) : peu susceptible d'obstruer les pores, l'effet pouvant varier selon la concentration et la matrice de formulation.

Huile essentielle obtenue par distillation à la vapeur des rhizomes de Curcuma longa, concentrant les composés volatils caractéristiques (turmerones). Méthode dominante pour produire l'huile de racine destinée à la cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique comprise entre 0,05 % et 2 % selon l'usage (parfumerie, soins topiques) ; souvent dosée en faibles pourcentages pour limiter irritations et odeur.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile extraite de la racine de Curcuma longa, utilisée en cosmétique pour sa note aromatique chaude et comme ingrédient lipophile apportant texture et dispersion d'actifs.

Usage cutané possible en dilution mais à éviter sur peaux très sensibles en raison d'un fort potentiel sensibilisant; non comédogène.

Huile essentielle principalement obtenue par distillation à la vapeur des boutons floraux séchés d'Eugenia caryophyllus (clou de girofle), contenant majoritairement de l'eugénol et utilisée pour ses propriétés aromatiques.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Concentration d'usage typique en cosmétique comprise entre 0,01 % et 2 %, généralement employée à faibles doses comme parfum ou actif antimicrobien selon la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle de clou de girofle (Eugenia caryophyllus), utilisée comme parfum et agent antimicrobien en cosmétique, riche en eugénol et à odeur épicée; biodégradable mais présentant une préoccupation environnementale modérée pour les milieux aquatiques.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles en raison d’un fort potentiel allergisant ; non comédogène.

Huile essentielle végétale obtenue par distillation à la vapeur de l'écorce de Cinnamomum zeylanicum (cannelle de Ceylan). Contient principalement du cinnamaldéhyde et est utilisée comme ingrédient parfumant aux notes chaudes et épicées.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Employée à faibles concentrations et généralement diluée en formulation en raison de sa puissance aromatique et de son profil allergénique ; attention à la toxicité pour les milieux aquatiques lors d’applications rincées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle issue de l'écorce de Cinnamomum zeylanicum, utilisée pour sa fragrance chaude en parfumerie et comme agent aromatique dans les formulations cosmétiques.

À éviter sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant; tolérance possible sur peaux non réactives à faibles concentrations.

Huile essentielle d'origine végétale obtenue par distillation à la vapeur des feuilles de Cinnamomum zeylanicum (cannelle de Ceylan), caractéristique par sa teneur élevée en eugénol et son usage en parfumerie et cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique en cosmétique entre 0,01 % et 0,5 % selon la formulation; concentrations basses recommandées en raison de la puissance aromatique et du risque de sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle de feuille de cannelle de Ceylan utilisée comme note aromatique en formulation, avec propriétés chauffantes et antimicrobiennes signalées; puissant sensibilisant et biodégradable mais toxique pour les milieux aquatiques.

Compatible avec la plupart des types de peau ; potentiel allergisant modéré, à surveiller sur peaux réactives ou sensibles.

Production industrielle par synthèse chimique, le plus souvent par alkylation du phénol avec l'oxyde d'éthylène. Des sources végétales existent en traces ou via phénol d'origine lignocellulosique mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant encadré entre 0,5 % et 1 % selon la formulation afin d'assurer l'efficacité conservatrice tout en respectant les limites réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique couramment utilisé pour limiter la croissance microbienne dans les cosmétiques, efficace à faibles concentrations et compatible avec de nombreuses formulations.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène mais à surveiller sur peaux très sensibles.

Alcool aromatique (2‑phényléthanol) principalement produit par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs aromatiques, offrant coût maîtrisé et pureté adaptées aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant entre 0,1 % et 1 % selon la fonction (conservateur auxiliaire ou composant parfumant) et le type de formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool aromatique (2‑phényléthanol) employé comme composant de parfum et conservateur auxiliaire ; apporte une note florale tout en exerçant une activité antimicrobienne utile en formulation.

Convient à la plupart des types de peau; allergénicité faible mais prudence recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Pinène obtenu majoritairement par distillation et fractionnement d'huiles essentielles de conifères (résine, aiguilles) et de térébenthine de pin, procédé traditionnel pour isoler ce monoterpène.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage typique en parfumerie et comme modificateur olfactif à faibles taux, généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation et l'intensité désirée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique présent dans les essences de conifères et de plantes aromatiques, utilisé comme parfumant, co‑solvant et modulateur d'odeur; biodégradable mais présentant une toxicité aquatique modérée.

À éviter sur peaux très sensibles ou en cas d'antécédents de réactions cutanées ; fort pouvoir sensibilisant documenté.

Eugénol principalement extrait d'huiles essentielles végétales, surtout des clous de girofle (Syzygium aromaticum) et des feuilles de cannelle, obtenu par distillation à la vapeur des organes aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,001 % et 1 % selon la formulation ; les parfums et soins topiques privilégient des dosages faibles pour limiter la sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénol aromatique présent dans l'huile de clou, produit aussi en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme agent parfumant et modulateur olfactif en cosmétique à très faible dose.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

Aucun allergène identifié en usage cosmétique courant et non comédogène ; usage adapté à la plupart des types de peau, avec surveillance recommandée sur peaux très réactives en raison du statut de vig

Polyéthylène glycol de faible masse molaire (PEG-8) synthétique, obtenu par polymérisation/éthoxylation de l'oxyde d'éthylène généralement produit à partir de précurseurs pétrochimiques; des versions partiellement biosourcées existent mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 0,5 % et 10 % selon la fonction (humectant, solubilisant, agent de texture) et le type de formulation (lotions, gels, shampooings).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Polyéthylène glycol de faible masse (PEG‑8), polymère synthétique hydrophile utilisé comme humectant, solubilisant et agent de conditionnement cutané dans les formulations aqueuses ; ajuste viscosité et favorise la miscibilité.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré (niveau 2). Non comédogène, généralement compatible sauf en cas d'hypersensibilité cutanée.

Terpineol synthétique obtenu par hydratation, hydrogénation ou isomérisation d'α-pinène et autres monoterpènes en procédés chimiques industriels. Cette voie assure coût, disponibilité et qualité uniforme, d'où sa prédominance sur le marché.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en cosmétique entre 0,01 % et 1 %, principalement comme composant parfumant; la concentration se règle selon l'intensité olfactive et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique synthétique bio-identique, employé comme parfumant et solubilisant en cosmétique; apporte des notes florales/boisées. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques, usage à surveiller.

Fort potentiel allergisant : éviter sur peaux très sensibles ou réactives; usage encadré recommandé en formulation. Non comédogène.

Linalyl acetate majoritairement obtenu par extraction ou distillation d'huiles essentielles de plantes aromatiques (notamment lavande, lavandin et bergamote), isolé ensuite pour usage en parfumerie et cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement employé entre 0,01 % et 1 % selon le type de produit (parfums, lotions, crèmes) et l'intensité parfumée recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acétate de linalyle, ester aromatique utilisé comme composant de fragrance et solvant lipophile; apporte des notes florales/fruitées et améliore la tenue olfactive en formulation.

Convient aux peaux non réactives ; faible potentiel allergène et non comédogène, mais préférable de rester prudent sur peaux très sensibles.

Monoterpène naturel présent dans de nombreuses huiles essentielles, obtenu principalement par distillation à la vapeur de plantes aromatiques (ex. cardamome, marjolaine, origan).

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % en formulation, le plus souvent comme note aromatique ou composant minoritaire d'huiles essentielles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène hydrocarboné naturel, présent dans plusieurs huiles essentielles ; utilisé en cosmétique pour son profil aromatique et comme composant volatil. Surveillance recommandée lors de la formulation en raison du statut de sécurité 'watch'.