À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'alcool (éthanol/alcool dénaturé) augmente la perméation cutanée et peut amplifier l'irritation liée aux rétinoïdes et aux acides exfoliants; il peut aussi dessécher la peau à forte concentration.

Convient à la plupart des types de peau mais peut assécher ou irriter les peaux sensibles ; allergénicité faible et non comédogène.

Éthanol produit majoritairement par fermentation de sucres (canne à sucre, betterave, céréales), suivi de distillation et purification pour obtenir l'alcool utilisé en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage très variable selon la formulation : de concentrations faibles (~0,5%) à très élevées (jusqu'à 70–90%) pour gels, lotions, solvants et produits nettoyants.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool obtenu par fermentation et de type synthétique bio-identique, utilisé comme solvant, agent de texture, vecteur pour actifs et conservateur léger ; volatil et dégraissant selon la concentration.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

Convient aux formulations parfumantes, mais à éviter sur peaux très sensibles en raison d'un potentiel allergisant élevé.

Huile essentielle majoritairement obtenue par expression à froid des écorces (zestes) d'orange amère (Citrus aurantium), méthode privilégiée pour les agrumes ; la distillation à la vapeur peut compléter l'extraction pour certaines fractions.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Employée typiquement entre 0,1 % et 2 % en produit fini ; maintenir des concentrations basses dans les formulations sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle obtenue par expression des zestes d'orange amère, utilisée surtout comme fragrance et modulateur olfactif en formulation; biodégradable mais potentiellement toxique pour les milieux aquatiques, usage raisonné recommandé.

Compatible avec la plupart des types de peau; surveillance recommandée pour peaux très sensibles du fait du statut de sécurité 'watch'.

Produit par synthèse organique à partir de matières premières pétrochimiques ou d'intermédiaires aromatiques, utilisé comme note de fond en parfumerie pour son profil olfactif ambré et persistant.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique en parfumerie et produits parfumés entre 0,01 % et 0,5 %; concentrations supérieures sont peu courantes en formulation cosmétique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Composé aromatique synthétique utilisé comme matière de parfum apportant des notes de fond musquées; soluble dans phases lipophiles. Préoccupation environnementale modérée (non biodégradable, toxique pour le milieu aquatique).

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques en raison d'un pouvoir allergène modéré ; non comédogène.

Dérivé obtenu principalement par synthèse chimique (souvent à partir de précurseurs pétrochimiques ou par acétylation d'intermédiaires), employé comme composant aromatique en parfumerie.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisation typique à faibles teneurs, généralement entre 0,01 % et 1 % selon la nature du produit (principalement pour la parfumerie intégrée aux soins).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Dérivé semi-synthétique à vocation aromatique, employé comme note boisée/modificatrice d'odeur en parfumerie et dans des formulations cosmétiques parfumées.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Les huiles de zeste de citron peuvent contenir des furanocoumarines phototoxiques et augmenter le risque d'irritation en combinaison avec rétinoïdes ou exfoliants. Les antioxydants comme la vitamine E aident à limiter l'oxydation et l'irradiation.

Riche en allergènes et potentiellement irritante ; déconseillée sur peaux très sensibles malgré un profil non comédogène.

Huile essentielle d'origine végétale extraite principalement par expression mécanique à froid des écorces (zestes) de citron (Citrus limon). Riche en limonène, utilisée comme parfumant et agent aromatique en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique en très faible quantité comme parfum ou aromatisant ; le dosage dépend de la formulation et des restrictions réglementaires liées aux furocoumarines.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle d'écorce de citron obtenue par pression à froid, utilisée comme parfum et modulateur d'arôme en cosmétique, riche en monoterpènes volatils et composés odorants.

Fort potentiel allergisant : éviter sur peaux très sensibles ou réactives; usage encadré recommandé en formulation. Non comédogène.

Linalyl acetate majoritairement obtenu par extraction ou distillation d'huiles essentielles de plantes aromatiques (notamment lavande, lavandin et bergamote), isolé ensuite pour usage en parfumerie et cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement employé entre 0,01 % et 1 % selon le type de produit (parfums, lotions, crèmes) et l'intensité parfumée recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acétate de linalyle, ester aromatique utilisé comme composant de fragrance et solvant lipophile; apporte des notes florales/fruitées et améliore la tenue olfactive en formulation.

Convient à la plupart des types de peau; allergénicité faible mais prudence recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Pinène obtenu majoritairement par distillation et fractionnement d'huiles essentielles de conifères (résine, aiguilles) et de térébenthine de pin, procédé traditionnel pour isoler ce monoterpène.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage typique en parfumerie et comme modificateur olfactif à faibles taux, généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation et l'intensité désirée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique présent dans les essences de conifères et de plantes aromatiques, utilisé comme parfumant, co‑solvant et modulateur d'odeur; biodégradable mais présentant une toxicité aquatique modérée.

À ne pas associer avec : Dioxyde de titane non revêtu

L'avobenzone est photolabile : elle est stabilisée par l'octocrylène, le bemotrizinol et le drométrizole trisiloxane; elle se dégrade avec du TiO2 non revêtu.

Convient pour la protection solaire ; prudence sur peaux très sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré.

Avobenzone (Butyl Methoxydibenzoylmethane) produit par synthèse organique industrielle; fabriqué par réactions chimiques contrôlées pour obtenir un filtre UV à large spectre, sans origine végétale ou animale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé typiquement entre 2 % et 3 % dans les produits solaires, les concentrations étant encadrées par la réglementation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Filtre organique UVA synthétique utilisé dans les écrans solaires pour protéger contre les rayons UVA. Usage à surveiller en formulation ; impact environnemental modéré (non biodégradable, toxique pour le milieu aquatique).

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, mais à surveiller sur peaux très grasses ou acnéiques.

Ester synthétique de l'acide salicylique et du 2‑éthylhexanol, produit par estérification en milieu industriel à partir de matières premières essentiellement synthétiques ou pétrochimiques, utilisé comme filtre UV et agent solubilisant.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 1 % et 5 % selon le type de produit (écrans solaires, lotions et crèmes); respecter les formulations et les limites applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Filtre UVB lipophile (octyl salicylate) employé comme absorbeur solaire et émollient; améliore la sensorialité des formulations tout en contribuant à la protection contre les UVB.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, mais suivre la tolérance individuelle sur peaux grasses.

Huile essentielle ou extrait végétal obtenu principalement par distillation à la vapeur des fleurs de Lavandula (ex. L. angustifolia, L. x intermedia). Extraction CO2 et procédés par solvants employés selon la qualité et la forme d'extrait recherchées.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Employé typiquement entre 0,05 % et 1 % selon la formulation, principalement comme parfum ou extrait aromatique ; concentrations basses privilégiées en produits sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile/extrait de lavande d'origine végétale, utilisée comme parfum et agent aromatique, apportant un effet calmant et des propriétés antimicrobiennes légères; présente un risque élevé de sensibilisation cutanée et une toxicité pour le milieu aquatique.

À éviter ou à formuler avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel sensibilisant.

Aldéhyde terpénique obtenu principalement par synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs terpéniques, méthode dominante pour garantir disponibilité et pureté. Citral existe aussi naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme la citronnelle ou les agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à très faibles concentrations dans les formulations parfumées ; plages d'usage typiques signalées entre 0,001 % et 1 % selon le produit et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde terpénique (principalement néral et géranial) utilisé comme composant aromatique en parfumerie et en cosmétiques pour apporter des notes citronnées et de la fraîcheur.

Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les personnes sensibles aux allergènes parfumants ; usage prudent sur peaux réactives.

Synthèse organique industrielle par estérification du géraniol avec de l'acide acétique ou par acylation; la production synthétique reste la voie dominante pour l'approvisionnement commercial.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, eaux et produits parfumés) ; dépasser ces niveaux augmente le risque de sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester terpénique synthétique bio-identique à l'acétate de géranyle naturel, employé comme composant aromatique et fixateur olfactif dans parfums et formulations cosmétiques pour apporter des notes florales/fruites.

Prudence sur peaux sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré (niveau 2). Non comédogène, généralement compatible sauf en cas d'hypersensibilité cutanée.

Terpineol synthétique obtenu par hydratation, hydrogénation ou isomérisation d'α-pinène et autres monoterpènes en procédés chimiques industriels. Cette voie assure coût, disponibilité et qualité uniforme, d'où sa prédominance sur le marché.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en cosmétique entre 0,01 % et 1 %, principalement comme composant parfumant; la concentration se règle selon l'intensité olfactive et la tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique synthétique bio-identique, employé comme parfumant et solubilisant en cosmétique; apporte des notes florales/boisées. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques, usage à surveiller.

Convient majoritairement à tous les types de peau, mais prudence sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un potentiel d'irritation cutanée.

Camphre produit à la fois par distillation du bois de camphrier (Cinnamomum camphora) et par synthèse industrielle à partir de terpènes ou de bornéol, la production commerciale étant souvent mixte selon les fournisseurs.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Employé à faibles concentrations en cosmétique pour parfumer ou procurer un effet rafraîchissant ; généralement ajusté à de faibles niveaux pour limiter le risque d'irritation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène bicyclique (cétone) présent naturellement et produit de façon synthétique ; utilisé comme composant odorant, agent rafraîchissant et actif topique en formulations cosmétiques.

Non comédogène mais à potentiel allergisant élevé ; déconseillée sur peaux hypersensibles ou réactives.

Huile essentielle végétale majoritairement obtenue par distillation à la vapeur des fleurs de Pelargonium graveolens; certains producteurs peuvent utiliser CO2 ou solvants selon le profil recherché.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisée en parfumerie et dans les soins sans rinçage à très faibles concentrations ; usage typique généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle obtenue par distillation des fleurs de Pelargonium graveolens, utilisée principalement comme note parfumante en cosmétique; matière végétale brute biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique.

Non comédogène ; potentiel allergisant modéré — prudence sur peaux réactives et tester avant usage sur sujets sensibles.

Terpinolène principalement extrait d'huiles essentielles végétales par distillation à la vapeur (pins, romarin, lavande, cumin), méthode dominante pour la production commerciale utilisée en parfumerie et arômes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé principalement en parfumerie et produits odorants entre 0,01 % et 1 % ; les formulations proches du plafond peuvent accroître le risque de réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène naturellement présent dans plusieurs huiles essentielles (pin, romarin, agrumes); en cosmétique, forme synthétique bio-identique utilisée comme composant aromatique et solvant lipophile dans les parfums et formulations odorantes.

Prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un potentiel allergisant modéré ; convient aux autres types de peau et n'est pas comédogène.

Anethole extrait principalement des huiles essentielles végétales d'anis (Pimpinella anisum), de fenouil (Foeniculum vulgare) ou d'anis étoilé (Illicium verum) par distillation à la vapeur ; formes synthétiques existent pour usages industriels.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisations cosmétiques typiques situées entre 0,01 % et 1 %, principalement en parfumerie et en petites doses pour aromatiser ou masquer des odeurs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénylpropène aromatique majeur de l'anis et du fenouil, employé comme composant parfumant et aromatisant en cosmétique ; version synthétique bio‑identique utilisée pour maîtriser la pureté et l'approvisionnement.

Non comédogène mais fortement allergène : tester avant usage et éviter sur peaux très réactives ou sujettes aux allergies.

Huile essentielle obtenue principalement par distillation à la vapeur des fleurs d'oranger amer (Citrus aurantium var. amara), appelée néroli; extraite pour son parfum et utilisée en parfumerie et cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique en cosmétique comprise entre 0,01 % et 2 %, principalement pour parfumer les formules et les produits sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle florale obtenue par distillation des fleurs d'oranger amer (neroli), d'origine végétale et naturelle, utilisée pour sa fragrance en parfumerie et en soins; biodégradable mais présentant une toxicité pour le milieu aquatique, vigilance environnementale modérée.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un potentiel allergène modéré ; formulation possible sur peaux normales à grasses en dilution adéquate.

Huile essentielle issue majoritairement de la distillation à la vapeur des feuilles et rameaux d'Eucalyptus globulus, caractérisée par une forte proportion de 1,8‑cinéole (eucalyptol).

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usages cosmétiques typiques entre 0,05 % et 1 % selon la formulation ; préférer les concentrations basses dans les produits sans rinçage et les parfums pour limiter les réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle extraite des feuilles d'Eucalyptus globulus, matière végétale brute riche en eucalyptol, utilisée pour son arôme frais en parfumerie, inhalation et soins topiques ; biodégradable mais potentiellement toxique pour la vie aquatique, impact environnemental modéré.

Non comédogène mais fortement allergisant pour certaines personnes ; prudence sur peaux sensibles et formulations destinées aux peaux réactives.

Geraniol synthétique obtenu par synthèse chimique à partir de précurseurs terpéniques. Forme majoritaire sur le marché en raison de sa pureté, de sa disponibilité et de son coût de production.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,01 % et 1 % selon la formulation, le plus souvent comme composant de parfums ou d'accords olfactifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpénol aromatique utilisé comme composant de parfum et agent odorant en cosmétique; forme synthétique bio-identique privilégiée pour son profil olfactif floral.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Convient aux peaux non réactives ; faible potentiel allergène et non comédogène, mais préférable de rester prudent sur peaux très sensibles.

Monoterpène naturel présent dans de nombreuses huiles essentielles, obtenu principalement par distillation à la vapeur de plantes aromatiques (ex. cardamome, marjolaine, origan).

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % en formulation, le plus souvent comme note aromatique ou composant minoritaire d'huiles essentielles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène hydrocarboné naturel, présent dans plusieurs huiles essentielles ; utilisé en cosmétique pour son profil aromatique et comme composant volatil. Surveillance recommandée lors de la formulation en raison du statut de sécurité 'watch'.

À utiliser avec prudence sur peaux très sensibles en raison d'un potentiel allergène modéré; adapté aux peaux non réactives grâce à sa volatilité et son usage en faible concentration.

Extraction par distillation à la vapeur d'huiles essentielles de carvi (Carum carvi) ou de menthe verte (Mentha spicata), fournissant le carvone naturel chiral majoritairement utilisé en cosmétique.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage courant en parfumerie cosmétique entre 0,01 % et 0,5 %; privilégier les concentrations basses, notamment dans les produits sans rinçage ou destinés aux peaux sensibles.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique naturellement présent dans des huiles essentielles (menthe, carvi), employé comme parfumant et modulateur d'odeur en formulations cosmétiques, apportant une note fraîche et mentholée.

À éviter sur peaux très sensibles ou en cas d'antécédents de réactions cutanées ; fort pouvoir sensibilisant documenté.

Eugénol principalement extrait d'huiles essentielles végétales, surtout des clous de girofle (Syzygium aromaticum) et des feuilles de cannelle, obtenu par distillation à la vapeur des organes aromatiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation typique comprise entre 0,001 % et 1 % selon la formulation ; les parfums et soins topiques privilégient des dosages faibles pour limiter la sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Phénol aromatique présent dans l'huile de clou, produit aussi en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme agent parfumant et modulateur olfactif en cosmétique à très faible dose.

Effet rafraîchissant utile en application, mais potentiel irritant et allergène modéré ; doser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives.

Menthol majoritairement obtenu par voie mixte : extraction d'huiles essentielles de Mentha (arvensis ou piperita) suivie de purification et parfois d'étapes chimiques complémentaires pour optimiser rendement et pureté.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage typique compris entre 0,1 % et 1 % selon la formulation ; les concentrations élevées sont généralement réservées aux produits rincés ou formulées pour limiter l'irritation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Composé cristallin aromatique procurant une sensation de fraîcheur, utilisé comme agent rafraîchissant, parfumant et stimulant cutané en soins topiques et produits d'hygiène bucco-dentaire ; version synthétique bi-identique couramment employée.

À utiliser avec précaution sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un potentiel allergisant ; non comédogène.

Huile essentielle extraite principalement par distillation à la vapeur des feuilles de Mentha viridis (menthe verte), obtenue à partir de feuilles fraîches ou séchées et caractérisée par un profil aromatique riche en carvone.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique entre 0,01 % et 1 % en formulation, principalement comme parfumant ; respecter les limites réglementaires et effectuer des tests de tolérance cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle obtenue par distillation des feuilles de Mentha viridis, utilisée comme parfumant et actif aromatique en cosmétique pour son effet frais et ses propriétés antimicrobiennes et rafraîchissantes.

Non comédogène mais à utiliser avec prudence sur peaux sensibles : fort potentiel allergène pouvant provoquer des réactions cutanées chez les sujets réactifs.

Huile essentielle obtenue par distillation à la vapeur des parties aériennes de citronnelle (Cymbopogon spp., notamment C. flexuosus et C. citratus), source végétale principale utilisée pour son arôme citronné en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation habituelle à très faibles concentrations, généralement entre 0,05 % et 1 % ; des pourcentages plus élevés augmentent le risque d'irritation et d'allergie.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle de lemongrass issue de matières végétales, riche en citral et autres composés volatils ; utilisée comme parfum aromatique, agent déodorant et pour ses propriétés antimicrobiennes en formulation cosmétique.

Peu comédogène (niveau 1) — profil volatil et texture légère limitant le risque d’obstruction des pores.

Huile essentielle extraite par distillation à la vapeur des feuilles et tiges de Pogostemon cablin (patchouli), principalement cultivé en Asie du Sud-Est ; riche en patchoulol et autres sesquiterpènes, utilisée surtout en parfumerie.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisation typique en formulation entre 0,01 % et 2 % pour parfumer et fixer les notes aromatiques ; concentrations faibles conseillées pour réduire le risque de sensibilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle brute extraite de Pogostemon cablin (patchouli), employée principalement comme composant parfumant et fixateur aromatique dans parfums et soins corporels.

Usage possible pour la plupart des types de peau, avec vigilance sur peaux sensibles en raison d'un risque allergique modéré.

Colorant azoïque synthétique (CI 19140) produit industriellement par synthèse organique à partir de précurseurs pétrochimiques ; méthode standard pour la fourniture de ce colorant en cosmétique, tandis que voies biosourcées restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Généralement utilisé entre 0,001 % et 0,2 % selon la nature du produit; souvent présent à l'état de traces dans maquillage liquide et autres soins colorés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Colorant azoïque synthétique (CI 19140, tartrazine) employé pour teinter produits cosmétiques et d'hygiène. Utilisé en très faibles concentrations pour des nuances jaune-orangé, soluble dans les phases aqueuses; peu biodégradable et potentiellement toxique pour les milieux aquatiques.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène, mais prudence sur peaux très réactives.

Colorant organique synthétique produit industriellement par synthèse chimique à partir de précurseurs pétrochimiques, souvent de structure azoïque, et manufacturé pour une utilisation standard en cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Concentrations d'usage non renseignées dans le contexte fourni ; les colorants sont généralement employés à de faibles teneurs, variables selon la formulation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Colorant synthétique pur référencé CI 14700, utilisé pour teinter formulations cosmétiques (maquillage, soins). Nécessite une attention particulière sur les aspects de sécurité mentionnés.

Adapté à la plupart des types de peau : pas d'allergènes répertoriés et non comédogène, mais usage placé sous surveillance.

Colorant synthétique obtenu par synthèse organique industrielle, utilisé tel quel ou transformé en lake (adsorbé sur un support minéral) pour les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à très faibles concentrations pour la coloration (souvent en traces ou en ppm), la dose exacte variant selon la formulation et les exigences réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Colorant synthétique pur employé pour teinter et harmoniser l'apparence des produits cosmétiques; utilisation soumise à surveillance réglementaire et toxicologique.