À ne pas associer avec : Behentrimonium chloride, Calcium, Polyquaternium-7

Tensioactif anionique : il forme des complexes/précipités avec agents cationiques et perd de l'efficacité en présence d'ions divalents; bon complément avec amphotères, non-ioniques et NaCl.

Convient aux peaux normales à grasses; faible potentiel allergène (niveau 1) et non comédogène, mais peut irriter les peaux très sensibles — prudence d'emploi.

Sulfation d'acides gras majoritairement issus de l'huile de coco ou du palmiste, suivie d'une neutralisation au sodium; forme végétale la plus courante du tensioactif SODIUM COCO-SULFATE utilisée en formulations corporelles et capillaires.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Généralement employé entre 5 % et 20 % dans nettoyants et shampoings; le dosage dépend du pouvoir moussant recherché et de la douceur souhaitée pour la peau et les cheveux.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif anionique partiellement dérivé d'huiles végétales, utilisé comme agent moussant et nettoyant dans shampoings et gels douche. Semi-synthétique et biodégradable, mais présente une certaine toxicité pour la vie aquatique; usage formulatoire à surveiller.

Non allergisant et non comédogène ; contact répété peut dessécher la peau ou provoquer une sensation de froid. Usage courant en aérosols et produits sans rinçage.

Hydrocarbure aliphatique obtenu principalement par procédés pétrochimiques (craquage/isomérisation et purification de fractions C5 issus du raffinage). Utilisé comme solvant, agent de soufflage ou propulseur après purification.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Généralement utilisé entre 10 % et 80 % dans les formulations aérosols, mousses et sprays en tant que propulseur, solvant ou agent d'évaporation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Hydrocarbure volatil (isopentane) servant de propulseur, solvant et agent de moussage dans aérosols et sprays ; favorise évaporation rapide et toucher sec, substance inflammable et sous surveillance.

Convient à la plupart des types de peau en raison d'un faible potentiel allergène et d'un profil non comédogène ; prudence recommandée sur peaux très réactives.

Produit synthétique obtenu par éthoxylation industrielle du methyl glucose dioleate — précurseurs souvent dérivés d'acides gras végétaux — utilisant de l'oxyde d'éthylène pour former la chaîne PEG-120.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Généralement utilisé entre 0,5 % et 5 % selon la fonction et la formulation (crèmes, lotions, nettoyants) ; ajustement selon efficacité de solubilisation ou de stabilisation.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Tensioactif non ionique semi‑synthétique (polyéthylèneglycolé du methyl glucose dioleate) utilisé comme émulsifiant, solubilisant et agent de texture pour stabiliser les formulations.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.

Niveau comédogène élevé (4) — tendance à obstruer les pores et à favoriser l'apparition de comédons, déconseillé sur peaux à tendance acnéique.

Estérification chimique entre l'acide palmitique et l'isopropanol, réalisée industriellement principalement à partir de matières premières synthétiques (isopropanol et acides gras purifiés).

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisé typiquement entre 1 % et 15 % selon la formulation : faibles concentrations dans lotions et fonds de teint, concentrations plus élevées dans huiles et soins émollients.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester d'acide palmitique utilisé comme émollient et agent d'optimisation de texture, améliore le glissant et la dispersion des ingrédients dans crèmes, lotions et maquillage; origine synthétique semi‑synthétique, usage courant mais à surveiller selon le profil cutané.

Faible pouvoir comédogène (niveau 2) — peu occlusif en usage habituel mais peut favoriser des comédons sur peaux très grasses.

Huile végétale obtenue par pression à froid ou extraction des amandes douces du Prunus amygdalus var. dulcis. Disponible brute ou raffinée; approvisionnement agricole majoritaire.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Utilisée de 0,5 % jusqu'à 100 % selon la finalité : en faible pourcentage dans les crèmes ou pure comme huile de soin et de massage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile végétale pressée des amandes douces, employée comme émollient et nourrissant cutané ainsi que comme huile porteuse dans de nombreuses formulations cosmétiques.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

L'acide citrique peut augmenter l'irritation lorsqu'il est combiné avec d'autres exfoliants ou rétinoïdes ; il est aussi utilisé comme ajusteur de pH/chélateur pour formulations contenant de la Vitamine C.

Convient à la plupart des types de peau ; à utiliser avec prudence sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un potentiel irritant et d'un niveau d'allergénicité modéré.

Acide citrique produit majoritairement par fermentation microbienne (Aspergillus niger) de sucres d'origine végétale (mélasse, glucose), ensuite purifié et cristallisé pour les usages cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé généralement entre 0,1 % et 10 % selon la fonction : faibles concentrations pour la régulation de pH, concentrations plus élevées pour des effets exfoliants contrôlés.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide organique obtenu par fermentation et bio‑identique; régulateur de pH, agent chélatant et AHA exfoliant en formulation cosmétique. Hydrosoluble, biodégradable et à faible impact environnemental.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux allergies cutanées ; non comédogène, adapté aux peaux grasses si tolérance OK.

Synthèse organique industrielle à partir de précurseurs aromatiques ; hexyl cinnamal est majoritairement produit synthétiquement pour ses propriétés olfactives en parfumerie et cosmétiques, l'extraction naturelle restant marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant en parfumerie et cosmétiques entre 0,01 % et 1 %, ajusté selon la catégorie de produit pour limiter le risque d'allergie.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Aldéhyde aromatique synthétique utilisé comme composant parfumant aux notes florales (jasmin). Apporte sillage olfactif dans parfums et produits cosmétiques; biodégradable modérément et peu toxique pour les milieux aquatiques.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

Fort potentiel allergisant : éviter sur peaux très sensibles ou réactives; usage encadré recommandé en formulation. Non comédogène.

Linalyl acetate majoritairement obtenu par extraction ou distillation d'huiles essentielles de plantes aromatiques (notamment lavande, lavandin et bergamote), isolé ensuite pour usage en parfumerie et cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Typiquement employé entre 0,01 % et 1 % selon le type de produit (parfums, lotions, crèmes) et l'intensité parfumée recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acétate de linalyle, ester aromatique utilisé comme composant de fragrance et solvant lipophile; apporte des notes florales/fruitées et améliore la tenue olfactive en formulation.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

À éviter sur peaux très sensibles ou sujettes aux réactions allergiques en raison d'un potentiel allergisant élevé ; prudence dans les produits parfumés.

Coumarin produit majoritairement par synthèse organique industrielle, obtenue par transformations chimiques de précurseurs aromatiques (lactonisation). Des extraits végétaux (graines de tonka, cannelle) existent et la biosynthèse microbienne reste marginale.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisée à de faibles niveaux principalement en parfumerie ; les concentrations exactes dépendent des évaluations de sécurité et des restrictions réglementaires applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Lactone aromatique reproduite synthétiquement en forme bio‑identique, utilisée comme note parfumée douce/vanillée et comme modulateur d'odeurs dans les formulations cosmétiques.

Convient aux formulations parfumantes, mais à éviter sur peaux très sensibles en raison d'un potentiel allergisant élevé.

Huile essentielle majoritairement obtenue par expression à froid des écorces (zestes) d'orange amère (Citrus aurantium), méthode privilégiée pour les agrumes ; la distillation à la vapeur peut compléter l'extraction pour certaines fractions.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Employée typiquement entre 0,1 % et 2 % en produit fini ; maintenir des concentrations basses dans les formulations sans rinçage.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Huile essentielle obtenue par expression des zestes d'orange amère, utilisée surtout comme fragrance et modulateur olfactif en formulation; biodégradable mais potentiellement toxique pour les milieux aquatiques, usage raisonné recommandé.

Faible potentiel allergisant et non comédogène ; usage généralement bien toléré mais à surveiller sur peaux très réactives en raison du statut de vigilance.

Production principalement par synthèse chimique : acétylation contrôlée de précurseurs (souvent cedrène synthétique ou extrait naturel) en milieu organique, procédé industriel privilégié pour la parfumerie en raison de la disponibilité et de la pureté.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisation à très faible concentration en formulation, typiquement entre 0,001 % et 1 % selon la fonction (parfumerie ou additif de texture).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Molécule aromatique semi-synthétique d'origine synthétique employée en cosmétique pour ses propriétés sensorielles et fonctionnelles, notamment comme composant de parfumerie ou additif à très faible dosage.

À éviter ou tester sur peaux sensibles et à tendance allergique en raison d'un fort pouvoir sensibilisant ; toutefois non comédogène.

Origine mixte : extrait de plantes aromatiques (citronnelle, géranium, rose) ou obtenu par synthèse chimique industrielle; les deux voies coexistent largement selon disponibilité, coût et exigences de formulation.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisation courante entre 0,01 % et 1 % selon la formulation ; de faibles concentrations suffisent généralement pour obtenir l'effet olfactif souhaité.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool monoterpénique à odeur florale utilisé comme composant aromatique et fixateur en parfumerie; souvent synthétique bio-identique et employé pour parfums, cosmétiques et formulations odorantes.

Compatible avec la plupart des types de peau; surveillance recommandée pour peaux très sensibles du fait du statut de sécurité 'watch'.

Produit par synthèse organique à partir de matières premières pétrochimiques ou d'intermédiaires aromatiques, utilisé comme note de fond en parfumerie pour son profil olfactif ambré et persistant.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique en parfumerie et produits parfumés entre 0,01 % et 0,5 %; concentrations supérieures sont peu courantes en formulation cosmétique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Composé aromatique synthétique utilisé comme matière de parfum apportant des notes de fond musquées; soluble dans phases lipophiles. Préoccupation environnementale modérée (non biodégradable, toxique pour le milieu aquatique).

Faible risque comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, l'effet pouvant toutefois varier selon la formulation.

Estérification industrielle de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque, procédé synthétique majoritaire pour produire le benzyl benzoate utilisé en cosmétique. Occurrence naturelle dans quelques résines et huiles essentielles, mais l'extraction est marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant en très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon le rôle (fixateur de parfum, solvant) et le type de produit.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester aromatique synthétique utilisé comme solvant lipophile et fixateur olfactif en parfumerie; présent aussi comme composant de fragrances et solvant dans formulations cutanées.