Très comédogène (niveau élevé) — tendance à obstruer les pores et à favoriser l'apparition de comédons; déconseillé pour peaux sujettes à l'acné.

Ester synthétique obtenu par estérification de l'alcool isopropylique avec de l'acide myristique majoritairement synthétique ; production industrielle chimique à grande échelle, même si l'acide myristique peut parfois provenir d'huiles végétales ou de graisses animales.

Issue d'une matière première naturelle, puis modifiée chimiquement en laboratoire pour améliorer sa stabilité, son efficacité ou sa pénétration cutanée.

Utilisations courantes généralement comprises entre 0,5 % et 15 % selon la formulation (crèmes, lotions, baumes, démaquillants) pour ajuster sensorialité et solubilité des actifs.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester gras synthétique utilisé comme émollient, lubrifiant et agent d'amélioration de la texture; apporte un toucher soyeux, améliore la dispersion et réduit la sensation grasse en formulation.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le propylène glycol est un solvant et potentialisateur de pénétration ; il peut accroître l'absorption (et l'irritation) d'actifs exfoliants ou rétinoïdes. Il est couramment compatible avec des humectants et solvants.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène mais prudence sur peaux très sensibles. Non comédogène.

Production synthétique à partir d'oxyde de propylène dérivé du pétrole ou du gaz naturel, procédé industriel dominant pour obtenir le propylène glycol utilisé en cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 1 % et 20 % selon la fonction (humectant, solvant, co-solvant) ; les formulations aqueuses se situent souvent dans cette fourchette.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Glycol de propylène (propylene glycol) synthétique utilisé comme humectant, solvant et agent conditionneur cutané, facilite la dispersion des actifs et stabilise les formulations aqueuses.

Peu comédogène (niveau 1) : faible propension à obstruer les pores, mais surveiller les peaux très grasses ou acnéiques.

Miel produit par des abeilles (genre Apis) à partir du nectar floral, récolté en ruches puis extrait par centrifugation et filtration ; forme traditionnelle et majoritaire de l'INCI « Mel » en cosmétique.

Molécule extraite directement de la nature, sans modification chimique. Aucune transformation n'est appliquée après extraction.

Usage courant entre 1 % et 30 % selon la formulation : faibles dosages pour lotions et sérums, dosages élevés possibles pour masques, baumes et soins capillaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Miel brut d'origine animale utilisé comme humectant, agent filmogène et adoucissant en cosmétique, apporte hydratation, pouvoir texturant et douceur aux formulations.

À ne pas associer avec : Acide salicylique, Rétinol, Vitamine C

L'acide glycolique (AHA) augmente le risque d'irritation et de sensibilité lorsqu'il est utilisé avec des rétinols, des BHA ou des formulations à base de vitamine C. Il se combine bien avec des agents hydratants et réparateurs de la barrière.

Convient pour améliorer la texture et le grain de peau ; à utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison d'un potentiel irritant et d'un niveau d'allergénicité modéré.

Acide glycolique produit industriellement par synthèse chimique, souvent via hydrolyse d'acide chloroacétique ou oxydo-hydratation d'éthylène; procédé industriel dominant pour les applications cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Usage cosmétique courant entre 2 % et 10 % : concentrations basses pour entretien quotidien et formules leave‑on, concentrations plus élevées utilisées dans des traitements ciblés ou sous contrôle professionel.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Acide glycolique, AHA synthétique bio‑identique, utilisé comme exfoliant chimique et kératolytique pour favoriser le renouvellement cellulaire, lisser la texture cutanée et améliorer l'éclat.

Convient à la plupart des types de peau mais à utiliser avec prudence sur peaux sensibles en raison d'un risque modéré de sensibilisation.

Synthèse industrielle à partir d'oxyde d'éthylène (généralement d'origine pétrochimique) et d'ammoniac ou d'éthanolamine; procédé industriel dominant pour la production de triéthanolamine utilisée en formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant entre 0,1 % et 5 % selon la fonction (ajusteur de pH, émulsifiant) ; concentrations proches des limites supérieures utilisées pour atteindre une neutralisation ou un pH cible.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Amine tertiaire synthétique employée comme ajusteur de pH, neutralisant et stabilisant d'émulsions ; utilisée occasionnellement comme tensioactif ou solubilisant. Profil de sécurité à surveiller en formulation. Biodégradable mais toxique pour les milieux aquatiques, impact environnemental modéré.

Faible potentiel comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, toutefois prudence sur peaux grasses sujettes à l'acné.

Synthèse organique industrielle à partir de précurseurs pétrochimiques ou chimiques, obtenue par réactions multi‑étapes pour produire un antioxydant lipophile utilisé comme stabilisant dans les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 0,5 % selon la nature du produit (émulsions, huiles, soins exposés à l'oxydation).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Antioxydant lipophile synthétique pur, stabilise ingrédients sensibles à l'oxydation et prolonge la stabilité des formulations. Usage courant à faible dose dans crèmes, huiles et écrans solaires; préoccupation environnementale modérée (non biodégradable, toxique pour le milieu aquatique).

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergénique mais prudence recommandée sur peaux très sensibles ou réactives.

Production industrielle par synthèse chimique : estérification de l'acide p‑hydroxybenzoïque avec le méthanol pour obtenir du methylparaben identique au composé naturel, procédé dominant en cosmétique.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé typiquement entre 0,1 % et 0,3 % comme conservateur dans crèmes, lotions et produits de nettoyage selon les besoins de protection microbienne.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique de la famille des parabènes, utilisé pour limiter la prolifération microbienne dans les formulations cosmétiques grâce à un spectre d'activité adapté et une bonne compatibilité formulationnelle.

Compatible avec la plupart des types de peau ; potentiel allergisant modéré, à surveiller sur peaux réactives ou sensibles.

Production industrielle par synthèse chimique, le plus souvent par alkylation du phénol avec l'oxyde d'éthylène. Des sources végétales existent en traces ou via phénol d'origine lignocellulosique mais restent marginales.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant encadré entre 0,5 % et 1 % selon la formulation afin d'assurer l'efficacité conservatrice tout en respectant les limites réglementaires.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Conservateur synthétique couramment utilisé pour limiter la croissance microbienne dans les cosmétiques, efficace à faibles concentrations et compatible avec de nombreuses formulations.

Convient à la plupart des types de peau ; faible potentiel allergène mais prudence et test préalable sur peaux très sensibles ou réactives.

Éthylparaben principalement obtenu par synthèse chimique: estérification de l'acide p‑hydroxybenzoïque avec de l'éthanol, souvent à partir de précurseurs pétrochimiques. Méthode industrielle dominante pour les parabènes conservateurs.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation courante entre 0,05 % et 0,4 % selon la formulation ; fréquemment employé en combinaison avec d'autres conservateurs pour atteindre l'efficacité requise tout en restant dans les limites autorisées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Parabène éthylé employé comme conservateur antimicrobien en cosmétique pour protéger les formules contre les micro-organismes. Synthétique pur, biodégradable mais associé à une toxicité aquatique modérée, d'où une surveillance réglementaire.

Allergène courant ; prudence sur peaux sensibles ou réactives et réaliser un test localisé. Non comédogène mais peut provoquer des réactions de contact chez les sujets atopiques.

Extraction d'huiles essentielles végétales (lavande, coriandre, bois de rose, agrumes) par distillation à la vapeur ; méthode historique et majoritaire pour obtenir du linalool destiné aux formulations cosmétiques.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé à faibles teneurs en parfumerie cosmétique, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon la catégorie de produit et la sensibilité cutanée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Terpénoïde alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles, employé comme composant de parfums, modulateur olfactif et correcteur d'odeur en cosmétique. Biodégradable mais potentiellement toxique pour les organismes aquatiques.

Non comédogène mais allergène potentiellement élevé ; déconseillé sur peaux sensibles ou réactives.

Alpha-isomethyl ionone fabriqué majoritairement par synthèse organique industrielle à partir de précurseurs carbonés. Formes issues de sources végétales sont possibles mais très rares et généralement obtenues par transformation de dérivés naturels.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisé en parfumerie et soins parfumés typiquement entre 0,001 % et 1 %; concentrations basses justifiées par la forte puissance odorante et le risque allergique.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alpha-isomethyl ionone, composé aromatique synthétique utilisé comme modulateur et fixateur de parfum en cosmétique; pouvoir odorant élevé et potentiel allergène notable nécessitant une surveillance d'usage. Impact environnemental modéré, biodégradable et non toxique pour les milieux aquatiques.

Adapté aux formulations non comédogènes; prudence sur peaux sensibles ou sujettes aux réactions allergiques de contact en raison du pouvoir sensibilisant.

Terpène monoterpénique majoritairement obtenu par pression à froid ou distillation des zestes d'agrumes (orange, citron, mandarine), présent en forte proportion dans les huiles essentielles d'agrumes.

Molécule fabriquée par synthèse chimique ou biofermentation, dont la structure est strictement identique à celle qu'on trouve dans la nature. Même efficacité que sa version naturelle, pression réduite sur les ressources, pureté souvent supérieure.

Utilisé couramment entre 0,01 % et 2 % selon la formulation (parfums, eaux de toilette, produits de soin), les dosages dépendant de l'intensité olfactive recherchée.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Monoterpène aromatique présent dans les essences d'agrumes, produit en version synthétique bio‑identique; employé principalement comme note parfumée et co-solvant lipophile, connu pour son potentiel sensibilisant cutané.

À éviter sur peaux très sensibles ou réactives en raison d'un fort potentiel allergisant ; ne présente pas de caractère comédogène.

Synthèse chimique industrielle à partir de précurseurs tels que le citronellal ou l'isopulegol, réalisée par réactions de réduction/oxydation contrôlée en laboratoire; source majoritaire pour la parfumerie et les cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Employé à très faibles concentrations en parfumerie et cosmétiques, typiquement entre 0,001 % (seuil d'étiquetage) et 0,3 % selon la formulation et les restrictions applicables.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Hydroxycitronellal, composé parfumant synthétique à odeur florale, employé comme agent de parfum dans les formulations cosmétiques ; allergène connu.

Convient à la plupart des types de peau; faible potentiel allergénique mais à tester sur peaux très sensibles; non comédogène.

Alcool aromatique produit industriellement par hydrogénation du benzaldéhyde ou à partir du toluène; l'origine synthétique domine le marché cosmétique pour des raisons de coût, disponibilité et pureté.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage typique en cosmétique entre 0,1 % et 1 %, en fonction de la fonction (conservateur, solvant, composant parfumant) et du type de produit (rinçage ou leave‑on).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Alcool aromatique utilisé comme conservateur, solvant et composant de parfums, apportant une activité antimicrobienne modérée. Dérivé synthétique pur, biodégradable mais potentiellement toxique pour le milieu aquatique; usage sous surveillance.

Faible risque comédogène (niveau 1) — peu susceptible d'obstruer les pores, l'effet pouvant toutefois varier selon la formulation.

Estérification industrielle de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque, procédé synthétique majoritaire pour produire le benzyl benzoate utilisé en cosmétique. Occurrence naturelle dans quelques résines et huiles essentielles, mais l'extraction est marginale.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Usage courant en très faibles concentrations, typiquement entre 0,01 % et 1 % selon le rôle (fixateur de parfum, solvant) et le type de produit.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Ester aromatique synthétique utilisé comme solvant lipophile et fixateur olfactif en parfumerie; présent aussi comme composant de fragrances et solvant dans formulations cutanées.

Convient à la plupart des types de peau, mais prudence sur peaux très sensibles ou réactives aux parfums en raison d’un potentiel allergisant modéré.

Production industrielle par estérification de l'acide salicylique et du benzylalcool, procédé synthétique permettant d'obtenir du benzyl salicylate en grandes quantités pour la parfumerie et les formulations cosmétiques.

Molécule créée en laboratoire qui n'existe pas à l'état naturel. Ce n'est pas un mauvais signal en soi : beaucoup d'actifs majeurs (conservateurs, filtres UV, polymères) appartiennent à cette catégorie.

Utilisation typique comprise entre 0,01 % et 1 % selon la formulation (parfums, crèmes, produits solaires), le dosage étant ajusté pour limiter les réactions cutanées.

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Arome esterique synthétique principalement employé comme composant parfumant, fixateur et solvant aromatique en parfumerie et soins; biodégradable mais présente une toxicité pour les milieux aquatiques, risque environnemental modéré.

À ne pas associer avec : Acide glycolique, Acide salicylique, Rétinol

Le parfum est un facteur de sensibilisation et peut accroître l'irritation cutanée, notamment lorsqu'il est utilisé avec des exfoliants ou des rétinoïdes. Préférer sans parfum pour peaux sensibles ou routines actives.

À utiliser avec prudence sur peaux sensibles ou réactives en raison de son potentiel allergénique élevé. Peut déclencher des réactions chez les individus prédisposés.

Mélange de matières premières naturelles (huiles essentielles, absolues) et d'arômes synthétiques, formulé pour assurer une note olfactive précise, stabilité et reproductibilité; combine extraction botanique et synthèse chimique.

Généralement utilisé entre 0,01% et 5% selon le type de formulation (eau de toilette, parfum ou produits de soin finis).

Il est impossible de connaitre le dosage réelle des ingrédients dans les formules cosmétiques.

Mélange complexe de molécules odorantes synthétiques et/ou naturelles, conférant une fragrance au produit. Présent dans la majorité des formulations cosmétiques.